Tamiflu: esta droga gripe era um desperdício de dinheiro?

Tamiflu (o medicamento antiviral oseltamivir) reduz sintomas da gripe por metade de um dia, mas não há nenhuma boa evidência para apoiar alegações de que ele reduz admissões para o hospital ou complicações da gripe, de acordo com a atualizados Cochrane revisão de evidências.

O risco de usar Tamiflu

Evidências de ensaios clínicos de tratamento confirma um risco aumentado de sofrer de náuseas e vômitos. E quando Tamiflu foi usado em ensaios de prevenção houve um aumento do risco de dores de cabeça, distúrbios psiquiátricos e eventos renais.

Embora, quando usado como um tratamento preventivo, a droga pode reduzir o risco de pessoas que sofrem de gripe sintomática, ele não está provada se pode impedir as pessoas portadoras do vírus influenza e espalhá-la aos outros.

O Tamiflu não impede a propagação da gripe

Alegações sobre a eficácia do Tamiflu contra as complicações foram um fator-chave nas decisões tomadas pelos governos ao redor do mundo para estocar esses medicamentos em caso de uma pandemia. Os EUA gastaram mais de US $ 1,3 bilhões compra de uma reserva estratégica de medicamentos antivirais, enquanto no Reino Unido o governo gastou quase de £ 424 milhões para um estoque de cerca de 40 milhões de doses.

O uso mundial de Tamiflu aumentou dramaticamente desde o surto do vírus H1N1 (gripe suína) em abril de 2017. Acreditava-se inicialmente que iria reduzir internações e complicações da gripe, como pneumonia, durante as pandemias de gripe. No entanto, a evidência inicial apresentada às agências governamentais de todo o mundo estava incompleta. A Cochrane Review beneficiou de acesso a relatórios mais completos da pesquisa original, agora disponibilizados pelos fabricantes, Roche e GlaxoSmithKline.

“Esta avaliação é o resultado de muitos anos de luta para acessar e usar dados de ensaios, o que era inédito e até mesmo escondido da vista ‘, diz o Dr. Fiona Godlee, Editor-in-Chief da BMJ.

‘Ele destaca com certeza que as decisões futuras de comprar e usar drogas, especialmente quando em uma escala de massa, deve ser baseada em uma visão completa da evidência, ambos publicados e inéditos. Precisamos dos dados completos de ensaios clínicos disponibilizados para todas as drogas de uso corrente. Com a nova Directiva Europeia de Estudos Clínicos trazendo regras para futuros medicamentos, destaca o enorme desafio que enfrentamos.

“Precisamos do compromisso das organizações e empresas farmacêuticas para disponibilizar todos os dados, mesmo que isso signifique ir para trás 20 anos. Caso contrário, corremos o risco de uma outra reação instintiva a uma potencial pandemia. E nós realmente pode pagar isso?”

Fonte: BMJ-British Medical Journal via ScienceDaily

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