Psoríase: quebrar o preconceito eo estigma

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Todos os dias, as pessoas com psoríase viver com preconceito, exclusão, estigmatização e assédio moral …

“As pessoas não entendem a psoríase”, diz Sr Judy Wallace, presidente da Associação Sul-Africano Psoríase. “Infelizmente, é essa falta de consciência e de desinformação que não só resulta em pessoas com psoríase isolando-se, mas um monte de sofrimento desnecessário bem.”

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A sensibilização do público é essencial que as pessoas com psoríase muitas vezes enfrentam discriminação no local de trabalho, bem como em espaços públicos.

Há uma clara necessidade de melhorar a qualidade de vida para aqueles que vivem com psoríase, diz Wallace. É essa barreira à procura de cuidados adequada que a Federação Internacional de Associações de Psoríase (IFPA) pretende abordar com o seu 2017 tema para o Dia Mundial da Psoríase, ‘Quebrando barreiras para as pessoas com psoríase’.

Os objectivos são combater o preconceito, estigmatização e discriminação; de sensibilização, compreensão e esperança; e para ajudar as pessoas com psoríase para ter acesso ao diagnóstico, cuidados de saúde adequados e melhoria da qualidade de vida. (1)

O número exato de pessoas na África do Sul com a psoríase é desconhecida, mas estima-se que ela afeta cerca de 2% da população mundial

Muitos deles continuam sem um diagnóstico adequado. (2) O Dr. Mohamed Docrat, um dermatologista, que é especializado na doença e dirige uma clínica de tratamento de psoríase em Cape Town, diz que um diagnóstico preciso desde o início é de vital importância.

“Psoríase mais comumente aparece como manchas vermelhas escamosas nos cotovelos, joelhos e tronco”, explica. “É muitas vezes confundido com eczema ou micose e psoríase do couro cabeludo pode olhar como um caso de má caspa, embora manchas de psoríase são mais escamosa, mais espessa e persistente.

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“Psoríase mais comumente aparece como manchas vermelhas escamosas nos cotovelos, joelhos e tronco. É muitas vezes confundido com eczema ou micose e psoríase do couro cabeludo pode olhar como um caso de má caspa, embora manchas de psoríase são mais escamosa, mais espessa e persistente”

Não reconhecendo a psoríase pode atrasar o cuidado adequado e prolongar desnecessariamente o sofrimento

“Não reconhecê-lo pelo que ele é pode atrasar o cuidado adequado e prolongar desnecessariamente o sofrimento. A doença tem um enorme impacto sobre a vida diária. Algumas pessoas podem se tornar muito assustada, porque eles associá-lo com HIV, lepra ou câncer.

“Claro que é causada por nenhuma dessas coisas e não é contagiosa! Para muitos, o principal problema é que a erupção cutânea é coceira e desfigurantes. As unhas também podem estar envolvidos e descamação da pele, especialmente o couro cabeludo, é uma fonte de embaraço. As pessoas muitas vezes se sentem sofre auto-consciente e auto-estima.”

Mais importante, porém, a psoríase é tratável. As pessoas precisam saber que

“Cerca de metade dos meus pacientes experimentam ansiedade e depressão. Mais importante, porém, a psoríase é tratável. As pessoas precisam saber disso. Mas eles não podem obter um bom diagnóstico ou o tratamento certo se eles não procuram ajuda de seu médico ou clínica local “.

“Uma avaliação cuidadosa é essencial para uma série de razões”, concorda o Dr. Irshad Essack, um dermatologista especialista em consultório particular em Joanesburgo. “Há diferentes tipos de psoríase. Às vezes, a psoríase pode também envolver outras áreas do corpo, como as articulações, onde pode causar deformidades e uma artrite incapacitante que afeta o movimento e recebendo cerca. Diferentes tratamentos podem ser apropriadas dependendo de que, e na localização e extensão das lesões da pele “Felizmente, na maioria das pessoas com psoríase -. Cerca de 80% – da gravidade é de apenas ligeira a moderada (2).

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“Na maioria dos casos, a psoríase da pele pode ser gerido de forma muito eficaz com terapias tópicas”, diz o Dr. Docrat.

“Estes incluem shampoos, cremes e loções. Alguns contêm uma combinação de tratamentos diferentes, que podem torná-los mais eficazes do que os produtos individuais. Eles são geralmente fáceis e convenientes para aplicar, até mesmo sobre o couro cabeludo, e, ao contrário das terapias mais antigas, como o alcatrão, eles não são mau cheiro ou confuso e eles não manchar a roupa. Fototerapia com luz ultravioleta ou passar o tempo no sol também pode ser muito útil.”

Para a psoríase mais grave, há tratamentos orais ou injectáveis.

Às vezes, estes podem também ser considerados quando é necessário ganhar rapidamente o controle da doença, como antes de um próximo evento importante como um casamento ou formatura. (2)

“O estresse é uma das principais causas de crises em pessoas com psoríase”, acrescenta o Dr. Essack. “Aprender a gerir o stress melhor no trabalho e em casa é importante e pode fazer uma grande diferença. As pessoas com psoríase também devem ser aconselhados a evitar ferir a pele, incluindo queimadura solar, coçar e esfregar, porque o trauma da pele podem precipitar o desenvolvimento da psoríase em novas áreas. Em contraste, manter a pele bem hidratada reduz a secura e ajuda a aliviar a coceira.”Dr Docrat concorda que o cuidado holístico faz uma grande diferença.

Com educação e conhecimento adequado, as pessoas com psoríase pode saber que eles não estão sozinhos, que existem tratamentos eficazes e que não há suporte disponível para eles

“Isso significa que uma dieta saudável, ficar bem hidratado e exercício. Eu também recomendo exercícios de respiração ou meditação, que são extremamente valiosos para a gestão do stress da vida diária. Mas o aspecto mais importante é a esperança. Com educação e conhecimento adequado, as pessoas com psoríase pode saber que eles não estão sozinhos, que existem tratamentos eficazes e que não há suporte disponível para eles “.

Os grupos de apoio

Apoio para pessoas com psoríase na África do Sul está disponível através da Associação Sul-Africano Psoríase. “Entrando em uma comunidade que entende e compartilha experiências com pessoas que vivem com psoríase é uma das melhores formas de gerir a doença”, diz Sr Wallace.

“É realmente útil para ser capaz de falar com outras pessoas com a doença e aprender com suas histórias e experiências. Da mesma forma, o Dia Mundial da Psoríase é uma oportunidade valiosa para aumentar a conscientização sobre a doença “.

Referências:

1. Federação Internacional de Associações de Psoríase (IFPA). Sobre o Dia Mundial da Psoríase. Disponível a partir de: http://www.worldpsoriasisday.com. Acessado em 24 de julho de 2017.

2. Um Menter, Korman NJ, Elmets CA, et al. Orientações de cuidados para o tratamento da psoríase e artrite psoriática Seção 6. Diretrizes de cuidados para o tratamento de psoríase e
Artrite psoriática: apresentações baseadas em Case e conclusões baseadas em evidências. J Am Acad Dermatol 2016; 65: 137-174. 1005942 09/2017.

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