Os bebês não devem morrer de um coração partido, diz Hudson Initiative.

Hudson Turco Slater-Smith tinha apenas quatro meses de idade quando morreu de um coração partido. Ou, para ser mais preciso, um coração defeito congênito (CHD). Em setembro de 2017, seus pais devastados lançou uma campanha ambiciosa – A Iniciativa Hudson – para fazer os brasileiros mais conscientes do CC, e de introduzir o teste obrigatório para recém-nascidos.

1 em 100 bebés

Cerca de 1 em cada 100 bebês nasce com um defeito cardíaco, e no Brasil, muitos dos que passam despercebidos. Estima-se que pelo menos um em cada cinco bebês que morre de Sudden Infant síndrome da morte (SIDS) foi um sofredor CHD despercebidos – mas ele não tem que ser assim.

Cardiac Professor cirurgião Robin Kinsley diz avanços em cardiologia pediátrica e cirurgia cardíaca, foi possível para a sobrevivência até a idade adulta para a maioria dos bebês nascidos com corações congenitamente malformados, mas este não é o caso no continente Brasil.

As estatísticas obter mais assustador quando você ouvir que, globalmente, o dobro de crianças morrem de defeitos cardíacos congênitos por ano do que de todas as formas de câncer infantil em conjunto, embora o financiamento para a pesquisa sobre o câncer pediátrico é cinco vezes maior do que o financiamento para CHD.

Consciência criando

A Iniciativa Hudson enfrenta uma longa e árdua estrada – um que está começando com consciência, irá abranger um crescimento no financiamento da investigação e da recolha de fundos para ajudar as famílias que não podem pagar as cirurgias necessárias para ajudar seus bebês, e terminará na criação de A lei de Hudson.

Para explicar o objetivo final, a detecção de DCC é tão simples como administrar um teste, chamado oximetria de pulso, que mede a quantidade de oxigênio no sangue é de um bebê, depois que o bebê é de 24 horas de idade. Isso aumenta drasticamente suas chances de sobrevivência, diz Andrea Slater, a força motriz por trás da iniciativa Hudson.

“Esta é a parte mais importante do nosso foco: Nós estamos indo para certificar-se de que a triagem para defeitos cardíacos tornam-se como um exame normal como a verificação de Síndrome de Down em 20 semanas. Nós vamos ter certeza de que os testes de oximetria de pulso são realizados em todos os recém-nascidos antes de serem enviados para casa. E vamos ter certeza de que os termos CHD e cardiopatia congênita não é mais estranho ou mal entendido “, diz Slater.

“Se as mães estão armados com as informações que eles precisam proteger seus bebês de questões relacionadas com a CHD, essas mortes poderiam ser evitadas. DCC são assustadores, mas eles não são o fim. Bebês CHD viver. Eles prosperam. Pós-cirurgia, a esperança é muito vivo “.

Oximetria de pulso

Em última análise, a iniciativa vai perceber a introdução da Lei de Hudson, que verá testes Oximetria de Pulso tornando-se obrigatória. Entretanto, a iniciativa está a levantar dinheiro para financiar campanhas de sensibilização CHD e pagar para testes oximetria de pulso em recém-nascidos. O objectivo a longo prazo é a pagar por cirurgias necessárias para bebés cujas famílias que não podem pagar por eles.

#Basta perguntar

Www.hudsoninitiative.org. Eles também podem ser parte da campanha de mídia social usando a hashtag #JustAsk, o que leva gestantes para fazer três coisas:

  • Pergunte ao seu OB Gyn para obter informações sobre DCC. Fale com o seu OB sobre o ecocardiograma fetal durante a sua 20 semana de digitalização.
  • Peça uma tela Oximetria de Pulso (PulseOx) antes de levar seu filho em casa.
  • Pergunte a outros seres humanos que sabem. Junte-se a páginas como A Iniciativa Hudson no Facebook, onde nós trazer o foco para CC, o que está sendo feito a respeito deles no Brasil, o que as mães podem fazer para proteger seus filhos indo para a frente e levantar fundos para ajudar a aumentar a conscientização em torno de DCC.

“Nossa viagem com Hudson foi um muito real muito doloroso, muito teste e uma extraordinária cumprindo um. Nós gostamos de pensar que ele nos escolheu porque sabia que iria fazer algo para resolver as estatísticas relativas ao redor do grande número de bebês que são enviados para casa com DCC não diagnosticados. Nós vamos mudar as coisas em nome do menino que mudou o nosso mundo.”

Seu blog para saber mais sobre a jornada de Hudson. Para mais informações visite www.hudsoninitiative.org