Opções de tratamento para hipertensão arterial pulmonar

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Hipertensão arterial pulmonar (HAP ou) é uma forma rara e progressiva da doença pulmonar resultante da redução gradual e a restrição do fluxo de sangue através das artérias pulmonares, que se estendem entre o coração e os pulmões.

Como o fluxo de sangue é restringido, a pressão arterial pulmonar em artérias pico, esticando a vertical direito do coração e causando fraqueza, falta de fluxo de sangue, inflamação, insuficiência cardíaca e eventual.

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Estes oito opções de tratamento medicinais e cirúrgicos para PAH são baseadas em uma variedade de detalhes, incluindo médica idade, história médica, causa, estilo de vida, saúde geral, e outros de saúde existentes condições e pode ser usado em combinação …

1. Anticoagulante

medicamentos para diluir o sangue, ou anticoagulantes, são comumente prescritos para pacientes com HAP para aumentar o fluxo de sangue, bem como reduzir o risco de formação de coágulos sanguíneos nos vasos sanguíneos. diluentes de sangue comum recomendadas pelos médicos são warfarina de sódio (ou Coumadin). No entanto, os doentes que tomam esta terapia serão monitorados para complicações hemorrágicas em um laboratório regularmente.

2. potássio

Medicamentos, tais como K-dur, destinam-se a repor os níveis de potássio no sangue, os quais são muitas vezes empobrecido devido ao aumento da frequência urinária a partir de outras drogas tomadas em conjunto (isto é, diuréticos ou diuréticos), levado para limpar o excesso de fluido a partir da corrente sanguínea e diminuição inflamação.

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3. Vasodilators

Vasodilatadores, ou agentes notropic, muitas vezes fornecer algum calmante para HAP pacientes, reduzindo a pressão pulmonar e corrigir a capacidade de bombeamento do coração para otimizar a bomba do ventrículo direito no coração.

Cirurgia 4. pulmonar Thromboendarerectomy

Um tromboendarterectomia é um procedimento cirúrgico que elimina a presença de coágulos de sangue dentro da artéria pulmonar. Maiores coágulos de sangue irá restringir o fluxo de sangue a partir das artérias pulmonares para os pulmões, e obscurecer a função pulmonar saudável.

5. Dilators Prescrição

dilatação medicamentos tais-prescrição como sildenafil, tadalafil e treprostinil sódio pode ser prescrito para dilatar as artérias pulmonares, enquanto diminui a restrição dentro das paredes musculosas das artérias pulmonares, libertando-se o fluxo de sangue e prevenir a coagulação.

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6. Blockers endotelina

A endotelina é uma substância que faz com que os vasos sanguíneos do pulmão para restringir de forma gradual. É por isso que os médicos prescrevem frequentemente bloqueadores de endotelina, tais como Bosentan e Ambrisentan e especialistas a fim de diminuir este efeito estreitamento.

Transplante 7. Duplo Organ

Apesar de um transplante de órgão dupla do coração e pulmões só é conduzida sob circunstâncias extremas, um coração e um pulmão de transplante pode ser a única opção para pacientes que sofrem de HAP a falha combinado dos pulmões e porções do coração.

 

8. Lung Transplant

Em casos de HAP mais comuns, um transplante de pulmão será recomendado para curar completamente as condições avançadas quando PAH não é receptivo a outras terapias. No entanto, tenha em mente que pacientes com HAP que aguardam a cirurgia de transplante pode ter que esperar na lista jogo de órgãos por algum tempo antes de receber um órgão saudável que está apto para a cirurgia.