Nova teoria sobre a causa da endometriose

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A causa da endometriose, uma doença dolorosa e crônica que afeta uma em cada 10 mulheres, manteve-se desconhecido. No entanto, uma descoberta pelos cientistas Northwestern sugere um componente integral da doença e este novo conhecimento poderia mudar a maneira como a doença é tratada.

O que é endometriose?

As mulheres desenvolvem endometriose, quando as células do revestimento do útero, geralmente derramado durante a menstruação, crescer em outras áreas do corpo. A sobrevivência persistente destas células resulta em dor pélvica crônica e infertilidade.

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Endometriose ocorre apenas em menstruar primatas, sugerindo que a evolução original atrás desenvolvimento uterino e menstruação está ligada à doença.

O que causa a endometriose?

Os cientistas consideram a menstruação retrógrada – células movendo-se as trompas de falópio e na pelve – como uma causa provável.

Modelos anteriores, no entanto, não têm sido capazes de explicar por que apenas 10 por cento das mulheres desenvolvem a doença quando a maioria experimentar menstruação retrógrada em algum ponto. Nem eles explicam casos de endometriose que surgem independente da menstruação.

A nova teoria sobre a causa da endometriose

Matthew Dyson, a investigação professor assistente de obstetrícia e ginecologia na Universidade Northwestern Feinberg School of Medicine e e Serdar Bulun, MD, cadeira de obstetrícia e ginecologia na Feinberg e Northwestern Memorial Hospital, também identificou um novo papel para uma família de reguladores de genes-chave no útero.

“Até agora, a comunidade científica tem vindo a procurar uma mutação genética para explicar endometriose”, disse Bulun, um membro do Centro de Genética Médica e do Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center da Universidade Northwestern. “Esta é a primeira demonstração conclusiva de que a doença se desenvolve como resultado de alterações na paisagem epigenética e não de mutações genéticas clássicas.”

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Bulun e Dyson sugerem que a modificação epigenética, um processo que aumenta ou interrompa como o DNA é lido, é um componente integral da doença e como ele progride. Propõem que um interruptor epigenética permite a expressão do receptor de GATA6 genética em vez de GATA2, resultando em resistência a progesterona e o desenvolvimento da doença.

Como esta teoria poderia ajudar as mulheres no futuro

“Acreditamos que um número esmagador de estas células alteradas alcançar o revestimento da cavidade abdominal, sobreviver e crescer”, disse Bulun. “Estes resultados poderiam levar um dia para o primeiro teste não invasivo para a endometriose.”

Os médicos poderiam, então, prevenir a doença, colocando adolescentes predispostos a esta mudança epigenética em um regime de pílula anticoncepcional, evitando a possibilidade de menstruação retrógrada, em primeiro lugar, disse Bulun.

Dyson também vai olhar para usar a impressão digital epigenética resultante da presença de GATA6 em vez de GATA2 como uma ferramenta de diagnóstico potencial, uma vez que estas diferenças epigenéticas são facilmente detectáveis.

“Estes resultados têm o potencial de mudar a forma como vemos e tratar a doença avançar”, disse Bulun.

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Fonte: Universidade Northwestern via ScienceDaily

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