Nova cura possível para a leucemia infantil

Emily Whitehead, sete anos de idade, é a única criança a ter vencido a leucemia com a ajuda de um novo tratamento que virou suas próprias células imunes em assassinos direcionados cancro … ..

11 meses em remissão

Ela tem sido em remissão por 11 meses e é o primeiro paciente pediátrico em um ensaio de crescimento dos EUA que está mostrando sinais de sucesso depois de décadas de pesquisa, e agora inclui três outras crianças e dezenas de adultos.

Para a maior parte, Emily está feliz de jogar com o seu cão, ler, escrever e explorar ao ar livre, graças a um tratamento experimental que salvou sua vida depois de duas recaídas médicos deixaram de admitir que não tinha outras opções.

Possível fim à quimioterapia

Agora, os pesquisadores norte-americanos por trás do método estão expandindo sua busca por um tratamento de câncer de próxima geração que pode exigir uma dose na vida, e pode um dia acabar com o uso de quimioterapia e transplantes de medula óssea.

Embora a palavra “cura” é algo que a maioria dos especialistas não sussurrar até que um paciente tenha vivido pelo menos cinco anos livre de doença, o campo da pesquisa em terapias imunológicas dirigidas está gerando buzz.

New England Journal of Medicine detalhes estudos de caso

Os estudos de caso que descrevem a viagem de Emily até agora, e que de outra menina de 10 anos de idade, que não sobreviveu depois de tentar a mesma terapia celular adotiva T, foram detalhados na segunda-feira no New England Journal of Medicine .

Ambas as meninas sofriam de leucemia linfoblástica aguda (ALL), a forma mais comum de câncer infantil. Muitas vezes, é curável, mas deles era um tipo de alto risco que resiste a tratamentos convencionais.

Abordagem usa as próprias células brancas do sangue do paciente para combater a doença

A nova abordagem leva próprias células brancas do sangue de um paciente, chamadas células T, e geneticamente modifica-los com um receptor que lhes permite reconhecer e matar as células cancerosas, de acordo com Michael Kalos, que faz parte da equipe da Universidade da Pensilvânia de pesquisadores trabalhando em o projeto.

conceito 50-year-old

“O conceito tem sido em torno de pelo menos 50 anos, e tem sido tentado em seres humanos há cerca de 20 anos em diferentes ensaios clínicos, com sucesso limitado principalmente porque as células T que foram postas em pacientes tinham uma verdadeira dificuldade em sobreviver em pacientes, ”Kalos à AFP.

Maior longevidade foi alcançada quando os investigadores começaram a usar um vírus da família de HIV para servir como um veículo para a genes que tem de entrar nas células T, o referido Kalos.

Resultados publicado pela primeira vez em 2017

A equipe, liderada por Carl June da Abramson Cancer Center, da Universidade da Pensilvânia, publicado pela primeira vez seus resultados em 2017, por três adultos que sofriam de leucemia linfocítica crônica (LLC).

Mais de dois anos após o tratamento, dois dos três ainda estão vivendo livre de doença, e mais de uma dúzia de novos pacientes iniciaram o tratamento.

estudo separado com respostas mais positivos

Uma equipe separada de investigadores no Centro de Câncer Memorial Sloan-Kettering, em Nova York, também publicou um estudo na semana passada na Science Translational Medicine detalhando seu trabalho em cinco pacientes adultos com ALL – o tipo Emily tinha.

Kalos disse Universidade da Pensilvânia pesquisadores estão vendo “muito fortes respostas na maioria dos pacientes, mas em um pequeno subconjunto não estamos vendo uma resposta e estamos tentando entender por que é o caso. Poderia ser o paciente, que poderia ser o produto, que poderia ser os tumores ou poderia ser algo totalmente diferente.”

perspectiva positiva para o tratamento futuro

O terreno é novo. Cada paciente precisaria de seu próprio tratamento especializado, e os pacientes precisam de obter tratamentos com anticorpos para impulsionar o seu sistema imunitário durante anos, talvez indefinidamente, para se proteger contra a doença.

Mas, se o recente sucesso continua, um tratamento poderia estar no mercado dentro de alguns anos, disse Kalos.

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