Esclerose múltipla: Conscientização e diagnóstico precoce fazer toda a diferença

No passado, quando as pessoas pensavam sobre a esclerose múltipla (MS), imaginaram alguém em uma cadeira de rodas. Embora essa percepção muitas vezes permanece, na realidade não poderia estar mais longe da verdade.

“Eu posso dar uma palestra para uma centena de pacientes com esclerose múltipla”, diz o Dr. Dominic Giampaolo , um neurologista Joanesburgo com um interesse especial em MS “, e nenhum deles estará em uma cadeira de rodas.

“Com tratamentos modernos, as pessoas com MS estão vivendo uma vida normal, com a longevidade que beneficiaria se eles nunca desenvolveram a doença. A chave, no entanto, é a conscientização eo diagnóstico precoce para que o tratamento pode ser iniciado o mais cedo possível “.

“MS é uma condição auto-imune”, diz o Dr. Giampaolo, “o que significa que o sistema imunológico de uma pessoa ataca seu próprio sistema nervoso central. As células imunes destruir a bainha de gordura (mielina) que envolve e isola as células nervosas do cérebro e da medula espinhal, interrompendo a comunicação eficaz entre as células.

“Dependendo de onde isso ocorre, os sintomas iniciais podem ser variável e aparentemente não relacionados. Eles incluem: visão turva ou dupla; cegueira; dificuldades com a coordenação, equilíbrio e andar; espasticidade; incontinência; problemas cognitivos; e, cansaço extremo. Os sintomas podem piorar com o exercício, stress ou calor.”

“Com tratamentos modernos, as pessoas com MS estão vivendo uma vida normal, com a longevidade que beneficiaria se eles nunca desenvolveram a doença. A chave, no entanto, é a conscientização eo diagnóstico precoce para que o tratamento pode ser iniciado o mais cedo possível”

Na maioria das pessoas com esclerose múltipla, especialmente no início da doença, os sintomas vêm e vão, cada vez melhor espontaneamente dentro de cerca de quatro a 12 semanas. Há longos períodos em entre esses episódios sintomáticos, às vezes meses ou mesmo anos, sem desenvolvimento de novos sintomas.

Esta forma da doença, chamado ‘recidivante remitente’, ocorre em cerca de 90% dos casos e responde muito bem ao tratamento. Sem tratamento, no entanto, depois de alguns anos os sintomas podem tornar-se períodos progressivos e constantes, e livres de sintomas disappear.1,2 1. P25A, b, c; 2. P430

Na África do Sul, o número de pessoas com MS é desconhecida. No entanto, estima-se que existem 2,5 milhões de pessoas em todo o mundo com a doença, a maioria dos quais estão entre as idades de 20 e 50.

MS ocorre mais frequentemente em mulheres do que homens, é mais comum entre pessoas de ascendência europeia, e é incomum em pessoas de p24a descent.1 Africano

MS ocorre mais frequentemente em mulheres do que homens, é mais comum entre pessoas de ascendência europeia, e é incomum em pessoas de ascendência Africano

A causa é desconhecida

Embora a genética pode desempenhar um papel, MS não é considerada essencialmente uma doença hereditária. Outros fatores que são pensados ​​para contribuir, compondo os efeitos da genética e do outro, incluem a falta de exposição à luz solar, os baixos níveis de vitamina D, tabagismo e infecção viral prévia, especialmente com o vírus Epstein Barr.

Curiosamente, o tempo de exposição a estes factores de risco parece ser crítica. Migrantes que emigram antes da adolescência adquirir um risco de MS comparável a outras pessoas na região onde se estabelecem, enquanto que aqueles que migram na idade adulta reter o risco associado à sua p133 casa região.3

Devido aos sintomas inespecíficos intercalados por longos períodos de remissão, pode demorar muito tempo antes do diagnóstico de MS é estabelecida. Não é incomum para as pessoas a esquecer os primeiros sintomas, uma vez que ficar melhor, ou para ser diagnosticada e tratada para outra coisa.

“Sem a manutenção de um alto índice de suspeita, é um diagnóstico muito difícil de fazer”, diz o Dr. Giampaolo. “É preciso fazer as perguntas certas ao ver uma pessoa com novas deficiências neurológicas para reavivar a memória de ataques anteriores. Daí em diante, que iria realizar outros testes de diagnóstico para demonstrar objectivamente lesões no cérebro ou da medula espinal para confirmar o diagnóstico.

“A chave é procurar assistência médica o mais cedo possível se você experimentar novos, problemas recorrentes ou agravamento que você se preocupe, nomeadamente quando estes sintomas afetam sua visão, ou limitar suas atividades ou p25d mobility.1

Insistem em ver um neurologista se você não obter uma explicação satisfatória. MS já não é algo a ser temido, mas precisamos pegá-lo o mais cedo possível, antes que o dano se torna irreversível.”

Para mais informações, visite o Multiple Sclerosis Society da África do Sul sobre os abaixo detalhes de filial:

Esclerose múltipla África do Sul – Inland ramo
Contato: Collin Kudare
Tel: 011 477 3540
Email: sw1@mssainland.org.za ou sw@mssainland.org.za
Website: www.mssainland.org.za
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Twitter Página: MSSA Inland

Esclerose múltipla África do Sul – Cabo Ocidental ramo
Pessoa de contato: Não Smit
Linha de Assistência 24/7 – 082 5505 486
Email: info@multiplesclerosis.co.za
Www.multiplesclerosis.co.za
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Referências
1. Browning V, Joseph M, Sedrack M. Esclerose múltipla: Uma revisão abrangente para o médico assistente. JAAPA 2015; 25 (8): 24-29.
2. Mohammed K, Koriem M. Esclerose múltipla: Novos insights e tendências. Asian Pacific J Trop Med 2017; 6 (5): 429-440.
3. Kamm CP, Uitdehaag BM, Polman CH. Esclerose múltipla: o conhecimento atual e perspectivas futuras. Eur Neurol 2016; 72: 132-141.

Enquanto esforços All4Women para garantir artigos de saúde são baseados em pesquisa científica, artigos de saúde não deve ser considerado como um substituto para o conselho médico profissional. Se você tiver preocupações relacionadas com este conteúdo, é aconselhável que você converse com seu médico pessoal.