Adcock tem de retirar analgésicos controversas

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Adcock Ingram Holdings tem três meses para retirar todos os medicamentos que contêm dextropropoxifeno (DPP) após o Conselho de Controle de Medicamentos (MCC) cancelou o registro local destes medicamentos.
O MCC não forneceu uma explicação detalhada de por que ele decidiu cancelar as inscrições
de Adcock Ingram DPP-contendo medicamentos “ou seja Synap Forte & reg ;, Lentogesic & reg; e Doxyfene & reg; “Têm uma herança de mais de cinco décadas de fornecer analgesia eficaz na África do Sul, e acrescentou quase R200m para as receitas para o exercício ao final de setembro.
Em novembro do American Food & Drug Administration (FDA) retirou DPP do mercado dos EUA, citando que os riscos de segurança da DPP são superiores aos seus benefícios analgésicos, e pediu fornecedores para remover voluntariamente todos os medicamentos contendo DPP do mercado americano.
De acordo com relatos da mídia, novas pesquisas mostraram que a droga foi ligada a graves perturbações do ritmo cardíaco
Após a decisão do FDA, Adcock discutiu as conclusões dos EUA com o MCC, bem como as consequências potenciais da droga para a segurança do paciente local.
Adcock recentemente retomou as vendas dos produtos, mas devido às preocupações de segurança e em consonância com a nova Lei de Proteção do Consumidor, informações prescritor atualizado com aumento precauções de segurança, e reduziu o número de comprimidos por embalagem para incentivar ainda mais o uso responsável.
Dados independentes mostraram nenhum perigo para o coração – Adcock
De acordo com Adcock, dados independentes mostraram que nenhum dos produtos envolvidos levaram a qualquer aumento de condições relacionadas com o coração na África do Sul.
Devido ao fato de que os produtos DPP não tinha sido retirado do mercado na Austrália e na França, o conselho da Adcock tinha, portanto, decidiu recorrer da decisão MCC.
Em junho de 2017, DPP-contendo produtos foram proibidos na União Europeia por causa de overdoses fatais. O Reino Unido proibiu em 2005.