A hemofilia afeta mais de 5 000 sul-africanos

O que é hemofilia?

A hemofilia é um distúrbio hemorrágico raro. Estima-se que um em cada 10 000 pessoas nascem com ele.

Embora não haja informações relevantes disponíveis sobre a hemofilia, a maioria dos sul-africanos ainda não têm uma grande compreensão do que é e as opções que estão medicamente disponível para lidar com ele.

Em termos simples, a hemofilia é uma condição genética que é passada para uma criança por seus pais, e afeta a capacidade do sangue coagular. Por exemplo, se você se machucar e começar a sangrar, substâncias no sangue conhecidos como ‘fatores de coagulação’ combinam com ‘plaquetas’, que são células que circulam no sangue, e formam um coágulo. Isso faz com que a paragem de sangramento eventualmente. No entanto, quando você tem hemofilia, não há como muitos fatores de coagulação, como não deveriam estar no sangue. Isso significa que alguém com a condição sangra por mais tempo do que o habitual.

Quais são os sintomas?

A Federação Mundial de Hemofilia, uma organização global paciente trabalhando para criar consciência sobre a hemofilia, formas destaque para identificar a condição:

  • grandes hematomas
  • Hemorragia nos músculos e articulações
  • sangramento espontâneo (sangramento repentino no corpo) sem nenhuma razão aparente
  • sangramento prolongado após a obtenção de um corte, remoção de um dente, ou ter a cirurgia
  • Sangramento por um longo tempo após um acidente, especialmente depois de uma lesão na cabeça

Onde é que o sangramento ocorre?

A maioria sangramento na hemofilia ocorre internamente, nos músculos ou articulações. As articulações que são mais frequentemente afectadas são o joelho, tornozelo e cotovelo. 

Como é hemofilia é diagnosticada?

A hemofilia é diagnosticada por recolha de uma amostra de sangue e a medição do nível de actividade do factor no sangue.

Existem dois tipos de hemofilia:

  • Um em cada 10 000 pessoas nasce com hemofilia A – isso significa que a pessoa não tem o suficiente fator de coagulação VIII (fator de oito)
  • Um em cada 50 000 nasce com hemofilia B – isso significa que a pessoa não tem o suficiente fator de coagulação IX (fator de nove)

A hemofilia A é diagnosticada testando o nível de actividade do factor VIII. A hemofilia B é diagnosticada através da medição do nível de actividade do factor IX.

Se a mãe é portadora conhecido de hemofilia, o teste pode ser feito antes de um bebê nasce. Diagnóstico pré-natal pode ser realizado em nove a 11 semanas por amostragem de vilosidades coriónicas (CVS) ou por amostragem de sangue pré-natal, numa fase posterior (18 ou mais semanas).

Como é o tratamento?

Se você tiver qualquer um dos sintomas acima mencionados, agendar uma consulta com seu médico o mais rápido possível. Tratamento rápido vai ajudar a reduzir a dor e danos nas articulações, músculos e órgãos.

Tratamento da hemofilia é acessível e eficaz, mas é aconselhável que você consulte um profissional para uma análise precisa.

Neste Dia Mundial da Hemofilia (17 de Abril), Novo Nordisk África do Sul e da Fundação Sul-Africano Hemofilia incentivar as comunidades a usar uma gravata vermelha para mostrar apoio e aumentar a consciência sobre esta condição.

Fonte : Fundação Mundial de Hemofilia

Enquanto esforços All4Women para garantir artigos de saúde são baseados em pesquisa científica, artigos de saúde não deve ser considerado como um substituto para o conselho médico profissional. Se você tiver preocupações relacionadas com este conteúdo, é aconselhável que você converse com seu médico pessoal.