7 tipos mais comuns de anemia

A anemia é uma condição caracterizada por uma deficiência de células vermelhas do sangue, ou de hemoglobina, no sangue. A hemoglobina é uma proteína localizada nas células vermelhas do sangue, o que permite que as células vermelhas do sangue para transportar oxigénio dos pulmões para o resto do corpo humano. Anemia diminui a capacidade do sangue de transportar oxigênio. O elemento ferro é necessário para a fabricação de hemoglobina. Anemia pode ser temporária ou a longo prazo, e pode variar de leve a grave. As principais causas de anemia são hemorragias, hemólise (destruição excessiva das células vermelhas do sangue), subprodução de células vermelhas do sangue, e subprodução de hemoglobina normal.

Os sete tipos mais comuns de anemia são …

 

1. A anemia ferropriva

anemia por deficiência de ferro é o tipo mais comum de anemia. É responsável por cerca de 50 por cento dos casos diagnosticados de anemia. anemia por deficiência de ferro pode resultar de ingestão inadequada de ferro, diminuição da absorção de ferro, o aumento da demanda de ferro, ou aumento da perda de ferro. Os sintomas de deficiência de ferro anemia pode incluir fadiga, falta de ar, dores no peito, tonturas, dor de cabeça, e pica (ânsias incomuns para substâncias com nenhum valor nutricional, tal como gelo, sujidade, ou amido).

Os testes de sangue, tais como uma contagem de sangue completo (CBC) e o nível de ferritina no soro são úteis para o diagnóstico de anemia por deficiência de ferro. Um hemograma completo pode ajudar a determinar o tamanho das células vermelhas do sangue, hematócrito (percentagem de volume de sangue constituído por células vermelhas do sangue), e hemoglobina. Ferritina reflete os estoques de ferro e é o teste mais preciso para diagnosticar a anemia ferropriva. Todos esses exames de sangue seria reduzido em anemia por deficiência de ferro. A anemia ferropriva é tratada com suplementação de ferro.

2. Talassemia

Talassemia é um grupo de doenças do sangue hereditárias caracterizadas pelo corpo tornando uma forma anormal de hemoglobina. Isso resulta em hemólise, ou a destruição de células vermelhas do sangue. Talassemia é mais comum em indivíduos do Mediterrâneo, Africano, e ascendência asiática. Existem 2 tipos principais de talassemia, alfa e beta. Talassemia é diagnosticada usando um teste chamado hemoglobina electroforese.

Formas de alfa talassemia menor incluem, doença de hemoglobina H, e importante. Alpha talassemia major, também chamado de hidropisia fetal, é a forma mais grave e causa morte fetal (morte do feto durante os últimos estágios da gravidez). Formas de talassemia beta incluem menor, intermedia, e major. Beta talassemia major, também conhecida como anemia de Cooley, é a forma mais grave e pode resultar em anemia grave durante o primeiro ano de vida. O tratamento de doença grave é com transfusões de sangue regulares e, em alguns casos, o transplante de medula óssea.

3. Anemia aplástica

A anemia aplástica refere-se a uma deficiência de todos os tipos de células do sangue (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas), causada por falha da medula óssea. É uma condição rara e grave que pode ocorrer em qualquer idade e pode ser fatal. Desenvolve-se quando a medula óssea de uma pessoa é ferida. Os factores que podem ferir temporariamente ou permanentemente medula óssea incluem radiação e / ou quimioterapia tratamentos, exposição a produtos químicos tóxicos, determinados medicamentos (antibióticos), desordens auto-imunes (lúpus e artrite reumatóide), e certas infecções virais (hepatite, vírus de Epstein-Barr, citomegalovírus, parvovírus B19, e o HIV).

O diagnóstico de anemia aplástica é confirmado com uma biópsia de medula óssea. O tratamento de anemia aplástica pode envolver transfusões de sangue, drogas que alterem ou suprimir o sistema imunológico (imunossupressores), estimulantes de medula óssea e transplante de medula óssea. Exemplos de imunossupressores são ciclosporina (Neoral) e globulina anti-timócito (timoglobulina). estimulantes de medula óssea incluem drogas, tais como sargramostim (Leukine), filgrastim (Neupogen), pegfilgrastim (Neulasta), e epoetina alfa (Procrit).

4. Anemia Hemolítica

anemia hemolítica é uma doença em que as células vermelhas do sangue são destruídas e removido a partir da corrente sanguínea antes de o seu tempo de vida é mais. A esperança média de vida de um glóbulo vermelho do sangue é de 120 dias. anemia hemolítica pode ser hereditária ou adquirida. Herdado significa que a doença é passada devido a contribuições genéticas de pais de uma pessoa. Adquirida significa que a doença se desenvolve em algum momento da vida após o nascimento.

Exemplos de anemias hemolíticas herdadas incluem esferocitose, eliptocitose, a deficiência de desidrogenase de glicose-6-fosfato (G6PD), e deficiência de piruvato quinase. Exemplos de anemia hemolítica adquirida incluem anemia hemolítica auto-imune (AHAI), anemia hemolítica mecânica, e hemoglobinúria nocturna paroxismal. O tratamento de anemia hemolítica pode envolver transfusões de sangue, medicamentos (prednisona, rituximab, e ciclosporina), plasmaferese (um procedimento que remove os anticorpos a partir do sangue), a cirurgia (remoção do baço), e o transplante de medula óssea. As pessoas nascidas com deficiência de G6PD deve evitar favas, naftaleno (uma substância encontrada em bolas de naftalina), e certos medicamentos. As pessoas diagnosticadas com AHAI deve tentar evitar temperaturas frias.

5. Anemia Falciforme

anemia das células falciformes é uma desordem hereditária de células vermelhas do sangue. As pessoas com a doença ter herdado dois genes de hemoglobina S, uma de cada um dos pais. A condição é denominada hemoglobina SS e leva a anemia falciforme. Nesta doença, as células vermelhas do sangue assumir uma crescente, ou forma de foice. Sob circunstâncias normais, as células vermelhas do sangue são em forma de disco. As células vermelhas do sangue em forma de foice pode retardar ou bloquear o fluxo de sangue para os tecidos e órgãos que conduzem a ataques de dor súbita e grave (crises de dor) do corpo.

A única cura para a anemia falciforme é o transplante de medula óssea. Existem vários tratamentos eficazes que podem reduzir os sintomas da anemia falciforme. Penicilina feita 2 vezes por dia pode prevenir infecções. As vacinas contra o pneumococo, gripe e meningococo também pode prevenir infecções. Hidroxiureia tomado diariamente pode reduzir o número ea gravidade das crises de dor. Transfusões de sangue são também utilizados no tratamento da doença.

6. anemia perniciosa

A anemia perniciosa é uma diminuição de células vermelhas do sangue que ocorre quando o intestino não pode absorver adequadamente a vitamina B12. O corpo precisa de vitamina B12 para produzir células vermelhas do sangue. Os intestinos não pode absorver adequadamente a vitamina B12 devido a uma deficiência de uma proteína especial chamada fator intrínseco no estômago. A doença é mais comum em indivíduos do Celtic (Inglês, irlandês, ou escocês) ou origem escandinava. Nos adultos, os sintomas de anemia perniciosa não são vistas até depois dos 30 anos e a idade média no diagnóstico é de 60. A doença pode conduzir a danos nos nervos irreversível, se o tratamento não for iniciado no prazo de 6 meses do desenvolvimento de sintomas.

anemia perniciosa foi fatal antes do tratamento se tornaram disponíveis. O tratamento da anemia perniciosa pode implicar injecções mensais, suplementos orais, ou administração nasal de vitamina B12. As transfusões de sangue raramente são necessários para tratar a doença. Não há nenhuma maneira para evitar a anemia perniciosa, mas o diagnóstico e tratamento precoce pode ajudar a reduzir as complicações.

7. Anemia de Fanconi

anemia de Fanconi (FA) é uma doença do sangue hereditária rara que leva à insuficiência de medula óssea. insuficiência da medula óssea conduz a uma diminuição em todas as células do sangue (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas). Ocorre em todos os grupos raciais e étnicos e afeta igualmente homens e mulheres. Indivíduos com anemia de Fanconi estão em maior risco de alguns cancros. Aproximadamente 10 por cento dos indivíduos diagnosticados com FA desenvolver leucemia.

O tratamento da anemia de Fanconi pode envolver o transplante de medula óssea, o que pode ser curativa. Outros tratamentos são sintomáticos e não curam a doença. terapêutica com androgénios pode aumentar as contagens de glóbulos vermelhos e plaquetas. Os andrógenos são um grupo de hormônios que regem traços masculinos e atividade reprodutiva. Com o tempo, os andrógenos parar de trabalhar e outros tratamentos têm de ser implementadas. terapêutica com androgénios pode ter efeitos secundários graves, tais como a doença do fígado. factores de crescimento sintéticos pode aumentar as contagens de células de sangue vermelhas e brancas, sem o potencial para efeitos secundários graves observados com terapêutica hormonal.

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