7 tipos mais comuns de anemia.

A anemia é uma doença caracterizada por uma deficiência na hemoglobina nas células vermelhas do sangue. A hemoglobina é uma proteína localizada nas células vermelhas do sangue que permite que essas células para transportar oxigénio dos pulmões para o corpo. Anemia diminui a capacidade do sangue para transportar oxigénio. O ferro é necessário para a produção de hemoglobina. Anemia pode ser temporária ou a longo prazo, e pode ser leve ou grave. As principais causas de anemia são hemorragias, hemólise (destruição excessiva das células vermelhas do sangue), a subprodução de células vermelhas do sangue e a subprodução de hemoglobina normal.

Os sete tipos mais comuns de anemia são …

1. A anemia ferropriva

Anemia por deficiência de ferro é o tipo mais comum de anemia. Este é o caso de cerca de 50% dos casos diagnosticados de anemia. Anemia por deficiência de ferro pode resultar de ingestão inadequada de ferro, reduzindo a ingestão de ferro, ferro aumento da demanda ou aumento da perda de ferro. Os sintomas de anemia ferropriva podem incluir fadiga, falta de ar, dor no peito, tonturas, dores de cabeça e pica (desejo valores nutricionais incomuns sem substâncias como o gelo, sujeira ou amido).

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Um teste de sangue como um CBC (contagem de sangue completo ou FSC) análise do nível de ferritina no soro são úteis para o diagnóstico de anemia por deficiência de ferro. FSC pode ajudar a determinar o tamanho das células vermelhas do sangue, hematócrito (percentagem de células vermelhas do sangue no volume de sangue) e de hemoglobina. Ferritina reflete os estoques de ferro e é o teste mais preciso para diagnosticar a anemia ferropriva. Estes testes de sangue devem mostrar uma redução de ferro no sangue. A anemia ferropriva é tratada com suplementos de ferro.

2. Talassemia

Talassemia é um grupo sanguíneo de doenças genéticas caracterizadas por síntese deficiente da hemoglobina. Isto faz com que a hemólise, ou a destruição de células vermelhas do sangue. Talassemia é mais comum em pessoas de ascendência Mediterrâneo, Africano ou Asiático. Existem dois principais tipos de talassemia: alfa e beta. Talassemia é diagnosticada através de um exame chamado eletroforese de hemoglobina.

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Formas de alfa-talassemia incluem formas menores, doença de hemoglobina H, e as formas principais. A alfa-talassemia major, também chamado de hidropisia fetal, é a forma mais grave e resulta na entrega de uma criança natimorta. As formas de beta-talassemia menor podem ser, intermédia e importante. A principal beta talassemia, também chamada anemia de Cooley, é a forma mais grave e pode causar anemia perigoso no primeiro ano de vida. O tratamento desta doença grave é através de transfusões de sangue regulares e, em alguns casos, o transplante de medula óssea.

3. Anemia aplástica

A anemia aplástica refere-se a uma deficiência em todas as células sanguíneas vermelhas (e glóbulos brancos e plaquetas), causada por falha da medula óssea. Esta é uma doença rara e grave que pode ocorrer em qualquer idade e pode ser fatal. Ela ocorre quando a medula óssea é ferido. Os factores que podem ferir a medula óssea temporariamente ou permanentemente incluem tratamento por radiação e / ou quimioterapia, exposição a produtos químicos tóxicos, alguns medicamentos (antibióticos), doenças auto-imunes (lúpus e artrite reumatóide) e certas infecções virais (hepatite, vírus de Epstein-Barr, citomegalovírus, parvovírus B19 e HIV).

O diagnóstico de anemia aplástica é confirmado com uma biópsia de medula óssea. O tratamento para a anemia aplástica pode necessitar de transfusões de sangue, drogas que alterem ou suprimem o sistema imunológico (imunossupressores), estimular a medula óssea e transplante de medula óssea. Exemplos incluem a ciclosporina imunossupressor (Neoral) e globulina anti-timócito (timoglobulina). Estimulantes de medula óssea incluem medicamentos, tais como sargramostim (Leukine), filgrastim (Neupogen), pegfilgrastim (Neulasta) e epoetina alfa (Procrit).

4. A anemia hemolítica

Anemia hemolítica é uma doença em que as células vermelhas do sangue são destruídas e retirados de circulação antes de seu ciclo de vida é superior. A esperança média de vida de um glóbulo vermelho do sangue é de 120 dias. Anemia hemolítica pode ser hereditária ou adquirida. Herdado significa que ele pode ser passado geneticamente de um dos pais. Adquirida significa que a doença se desenvolve em algum momento após o nascimento.

Exemplos de anemias hemolíticas herdadas incluem esferocitose hereditária, eliptocitose, a deficiência da glucose-6-fosfato desidrogenase (favisme) e deficiência de piruvato quinase. Exemplos de anemias hemolíticas adquiridos incluem anemia hemolítica autoimune, anemia hemolítica mecânica e hemoglobinúria nocturna paroxismal. O tratamento de anemia hemolítica pode necessitar de transfusões de sangue, medicamentos (prednisona, rituximab, ciclosporina), plasmaferese (operação que remove os anticorpos a partir do sangue), cirurgia (remoção do baço), e um transplante de medula óssea osso. As pessoas que nascem com o favisme deve evitar feijão, naftaleno (substância em naftalina) e certos medicamentos. Pessoas que sofrem de anemia hemolítica auto-imune deve evitar temperaturas frias.

5. Sickle

Anemia das células falciformes é uma perturbação genética das células vermelhas do sangue. As pessoas que herdaram esta doença têm dois herdou gene da hemoglobina S de ambos os pais. A doença é chamado hemoglobina SS provoca anemia falciforme: células vermelhas do sangue que têm uma meia-lua ou foice. Sob circunstâncias normais, as células vermelhas do sangue são em forma de disco. As células vermelhas do sangue falciformes pode inibir ou impedir o fluxo de sangue para os tecidos e órgãos e levar a ataques de dor súbita e grave.

A única cura para a doença falciforme é o transplante de medula óssea. Existem vários tratamentos eficazes para reduzir os sintomas da anemia. Penicilina, tomado duas vezes por dia, pode prevenir a infecção. As vacinas contra o pneumococo, gripe e meningocócica também pode prevenir infecções. Hidroxiureia tomado diariamente pode reduzir o número ea gravidade dos ataques de dor. As transfusões de sangue também são usados ​​para tratar esta doença.

6. A anemia perniciosa

A anemia perniciosa é uma redução nas células vermelhas do sangue que ocorre quando os intestinos não pode absorver adequadamente vitamina B12. O corpo precisa de vitamina B12 para produzir células vermelhas do sangue. Às vezes, os intestinos não pode absorver a vitamina B12 devido a secreção insuficiente de uma proteína especial chamada fator intrínseco de Castle. A doença é mais comum em pessoas de ascendência celta (Inglês, irlandês, escocês) ou origem escandinava. Em adultos, os sintomas de anemia perniciosa não estão presentes antes da idade de trinta anos, e idade média de diagnóstico é 60 anos. A doença pode levar a danos permanentes do nervo, se o tratamento não for iniciado dentro de um intervalo de 6 meses a partir do desenvolvimento dos sintomas.

Anemia perniciosa era mortal antes de um tratamento é implementado. O tratamento da anemia perniciosa pode implicar injecções mensais, suplementos, a administração oral ou nasal de vitamina B12. As transfusões de sangue raramente são necessários para tratar esta doença. Não há maneira de evitar a anemia perniciosa, mas o diagnóstico e tratamento precoce pode ajudar a reduzir as complicações.

7. Anemia de Fanconi

Anemia de Fanconi é uma doença genética rara que pode causar insuficiência da medula óssea. Ósseas insuficiência de medula resulta em uma redução de todas as células do sangue (glóbulos vermelhos e plaquetas e branco). Ocorre em todos os grupos étnicos e raciais, e também afeta homens e mulheres. Os indivíduos que sofrem de anemia de Fanconi têm um maior risco de desenvolver certos tipos de câncer. Cerca de 10% das pessoas afetadas desenvolver leucemia.

O tratamento da anemia de Fanconi pode envolver um transplante de medula óssea, mas pode ser curada. Outros tratamentos são sintomáticos e não curam a doença. Terapêutica com androgénios pode aumentar a quantidade de glóbulos vermelhos e plaquetas. Os andrógenos são um grupo de hormônios que determinam traços e atividade reprodutiva masculina. Com o tempo, os andrógenos parar de trabalhar e outros tratamentos devem ser implementadas. A terapêutica com androgénios pode ter efeitos secundários graves, tais como a doença do fígado. Factores de crescimento sintéticos pode aumentar a quantidade de células vermelhas e brancas do sangue sem os sérios efeitos colaterais da terapia com androgio.

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