7 fatos atualizados sobre a síndrome da fadiga crônica

Síndrome de Fadiga Crônica (também conhecida como encefalomielite miálgica nos círculos médicos) tem efeitos debilitantes em sofredores, dos quais existem cerca de 2 milhões de americanos. A condição pode tornar uma pessoa quase imóvel de fadiga, juntamente com uma série de outros sintomas desagradáveis, como depressão e dor.

Até muito recentemente, foi dito que não havia causas conhecidas de CFS (embora tenha havido algumas teorias). No entanto, mais cedo em 2017 foram identificadas algumas novas ligações possíveis que poderiam avançar tratamento. Vejamos sete fatos mais recentes sobre esta desordem …

1. A ‘assinatura química’ foi identificado

Uma agosto 2017 artigo publicado por ScienceDaily explica que os pesquisadores “usando uma variedade de técnicas para identificar e avaliar metabólitos alvo no plasma sanguíneo” identificaram uma assinatura química única para a desordem.

Um estudo citado pela fonte atenta a processos metabólicos para 84 indivíduos que tinham sido diagnosticados com CFS. Os pesquisadores analisaram metabólitos (fontes de energia criados por processos metabólicos) e encontrou uma redução destes nos assuntos. “Eles descobriram que os indivíduos com CFS mostrou anormalidades em 20 vias metabólicas”, explica o artigo.

2. Síndrome de Fadiga Crônica pode ser semelhante à hibernação

O mesmo artigo ScienceDaily explica que a “biologia subjacente inesperado” é semelhante a “Dauer”, a palavra alemã para “vida longa”. Aparentemente, isso ocorre em alguns organismos, devido a fatores ambientais severas, a fim de evitar a morte celular e prolongar a vida.

A fonte também observa a doença pode estar relacionada com outras síndromes hipometabólico incluindo hibernação, o que retarda o metabolismo para animais requerem menos alimento e oxigênio durante a sua estase (no inverno). Exceto na forma humana, é prejudicial, porque nós tendemos a necessitam para funcionar durante todas as 4 estações.

3. A Depressão Fazer a ligação

Durante anos, os profissionais médicos têm escrito off CFS como um distúrbio que está tudo na cabeça do paciente, ou disseram que só precisava de descanso. No entanto, Healthline.com explica o “ciclo vicioso” de CFS e depressão: embora sejam as condições de 2 diferentes, eles podem perpetuar o outro.

“É possível ter ambas as condições ao mesmo tempo. Também é fácil confundir a sensação de fadiga para a depressão e vice-versa “, observa a fonte, que reconhece a depressão como um transtorno mental e CFS como uma doença física. No entanto, a depressão pode levar sintomas físicos, como dores. “As duas condições muitas vezes se alimentam uns aos outros em um ciclo que é difícil de quebrar”, acrescenta o artigo.

4. Terapia Cognitivo Comportamental é um tratamento?

O autor de um artigo na Elle explica sua própria luta com CFS, e como ela passou por 29 diferentes diagnósticos ao longo de anos antes de ela conheceu um médico que poderia enfrentar o problema de frente. Este médico colocá-la em tratamento Cognitive Behavior Therapy (CBT), que é muitas vezes reservados para a ansiedade e recuperação da depressão.

O tratamento (junto com a terapia neurológica) ajudou o autor a se recuperar um pouco de cada vez, definindo metas, e ela passou de desesperada para assistir universitária “e eu não tive a dor nem a fadiga desde então.” O autor começou sua viagem em 15 lutando contra a síndrome da fadiga pós-viral (PVFS), que é “por vezes, colocar no mesmo suporte médica como síndrome da fadiga crônica”, observa ela.

5. As mulheres são mais propensos a sofrer de CFS

Um site dedicado à pesquisa de CFS – apropriadamente chamado SolveCFS.org-estima como muitos como 2,4 milhões de americanos sofrem da doença debilitante. No entanto, as mulheres são de 2 a 4 vezes mais propensos a tê-lo do que os homens, explica a fonte (que não explica por que as mulheres são alvos maiores).

Dito isto, há “milhões” de pessoas no mundo com CFS que segue proporções semelhantes de mulheres / homens. O CFS não parecem ter uma preferência quando se trata de idade, raça, ou condições socioeconômicas, explica o site.

6. pesquisadores têm uma intuição sobre CFS

Outro relatório em ScienceDaily de junho 2017 explica que pesquisadores da Universidade de Cornell identificaram “marcadores biológicos” que se relacionam com gut bactérias e “agentes microbianos inflamatórios no sangue.”

Os pesquisadores (por meio de um estudo) afirmam ter diagnosticada corretamente CFS em 83 por cento dos pacientes através de amostras de fezes e sangue trabalho “oferecendo um diagnóstico não invasivo e um passo para compreender a causa da doença.” O relatório dá mais credibilidade que CFS não é um problema imaginado.

7. investigação está em curso

Embora o progresso no que está sendo feito na identificação de causas subjacentes da CFS, o orçamento para a pesquisa sobre esse transtorno está perto do fundo da hierarquia (inferior a pesquisa febre do feno), segundo o site da SolveCFS.org.

Na verdade, para fazer backup este ponto, aparentemente, os manifestantes tomaram as ruas em setembro de 2017 para exigir mais pesquisas sobre esse transtorno-que em particular é atualmente em US $ 7 milhões, segundo a US News. “‘Mais de 375.000 americanos são tão doente (de CFS) que eles estão confinados em suas casas por pelo menos uma parte da sua doença, se não fosse a lembrança de suas vidas’, disse um manifestante é citado como dizendo no artigo.

 

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