6 condições de saúde hereditárias surpreendentes

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Quando se trata de laços familiares, infelizmente, você pode acabar herdando mais do que talento de sua mãe para desenhar e charme cômico de seu avô. Além de traços de personalidade, paixões pessoais, e até mesmo certos aspectos físicos (ou seja, tipo de sangue, tipo de corpo, ou a cor dos olhos), você também pode ser propenso a herdadas condições de saúde graças a seus genes familiares.

Aqui estão seis condições de saúde surpreendentes com ligações hereditárias …

1. calvície masculina

Calvície masculina é um tipo muito comum de perda de cabelo, muitas vezes atribuído a um trio de fatores ambientais, genéticos e hormonais. Os sinais de alopecia androgenética ou calvície masculina pode emergir como tão jovens quanto os mais de 20 anos com uma calvície gradualmente que, eventualmente, leva toda a coroa ao longo dos próximos 5 a 25 anos.

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Embora seja verdade que a calvície é muitas vezes governada por um gene do cromossomo X específico, você nem sempre pode determinar a sua sorte ou perda de bloqueios melado, olhando para o seu pai ou a cabeça tios. Em vez disso, este gene em particular “calvície” é herdada através mãe. Tenha em mente que cientistas afirmam calvície pode ser transmitida de qualquer um em sua linhagem familiar.

2. congênita Alactasia

alactasia congénita (também conhecido como deficiência congénita de lactase) é uma outra doença genética que provoca bebés para desenvolver uma intolerância à lactose (os açúcares do leite). Ela afeta cerca de 1 em 60.000 recém-nascidos, de acordo com estatísticas da Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos.

Esta condição rara causa diarréia grave, desidratação e problemas digestivos em crianças que são incapazes de quebrar a lactose no leite materno ou fórmula, devido à falta de produção da enzima lactase.

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3. Autosomal doenças recessivas

Muitas vezes, quando uma condição de saúde surge em um recém-nascido ou criança, o risco é muitas vezes rastreada pelos médicos na árvore genealógica. No entanto, certas doenças genéticas raras confundir profissionais médicos quando a doença é uma doença autossômica recessiva, como a doença ou Cystic Fibrosis de Wilson, o que resulta via genes mutantes herdados repassados ​​através dos pais, apesar de ambos os pais parecem saudáveis.

Pesquisadores da Universidade de Leicester, no Reino Unido, explicam que genes recessivos são o resultado de até 70 por cento de doenças genéticas recessivas em crianças sem história familiar da doença.

4. colesterol alto

Sim, dieta e certo estilo de vida fatores pode definitivamente afetar seu colesterol. No entanto, de acordo com a investigação dos prestadores de rastreio de ADN com base na Califórnia, Counsyl.com, em cerca de 1 em cada 500 indivíduos existe uma mutação genética que causa a hipercolesterolemia familiar.

Para aqueles que não estão familiarizados, hipercolesterolemia familiar caracteriza-se como uma doença hereditária que suja com a capacidade de metabolizar o colesterol adequadamente, e leva a “doença cardiovascular agressivo e prematura” (de acordo com a Fundação FH), o que pode aumentar o risco de ataque cardíaco prematuro e acidente vascular cerebral.

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Diabetes 5. Maturidade-Onset

A Fundação Internacional de Diabetes nos diz que os médicos são mais frequentemente à procura de diabetes tipo II em pacientes com certos hábitos de vida por exemplo, em pessoas com dietas não saudáveis, sedentarismo, com pressão arterial elevada, o aumento da idade, excesso de peso, e com defeito tolerância a glicose. No entanto, a história familiar também pode desempenhar um papel importante no desenvolvimento da diabetes vencimento no início do jovem (MODY).

MODY é o aparecimento de sintomas de diabetes em forma poligenética, o que significa que a doença é o resultado de mutação genética (portadores da família), em vez de factores ambientais (por exemplo, obesidade). MODY ocorre em 5 por cento das crianças, adolescentes e jovens adultos que desenvolvem sintomas semelhantes a aqueles com diabetes tipo 2.

6. certos tipos de cancro

O mundo científico tem alertado as mulheres para as mutações BRCA1 ou BRCA2, herdou mutações associadas com o aumento de ovário e cancro da mama risco. No entanto, quando se trata de risco de câncer, especialmente de mama e cancro do ovário, os médicos costumam perguntar para a história da família dos pacientes parentes do sexo feminino (ou seja, mãe e avó).

No entanto, pesquisas emergentes do Canadian Breast Cancer Foundation conclui que o risco de câncer de ovário e de mama pode ser transmitida através de ambos os parentes do sexo masculino e feminino. Padres pode passar ao longo de BRCA1 ou BRCA2 a sua descendência masculina ou feminina, levando ao aumento do risco de cancros do ovário, da mama, do pâncreas, e da próstata.