12 causas de insuficiência cardíaca congestiva

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A insuficiência cardíaca refere-se a uma condição em que o coração não consegue bombear sangue suficiente para atender às necessidades metabólicas do corpo. É muitas vezes referido como insuficiência cardíaca congestiva, ou ICC. A insuficiência cardíaca é uma síndrome comum clínica caracterizada por falta de ar, fadiga e inchaço (edema) nas pernas, tornozelos e pés. Ele pode ser do lado esquerdo (mais comumente) ou do lado direito. insuficiência cardíaca do lado esquerdo pode ser o resultado de sistólica (contração cardíaca) ou diastólica (coração relaxamento) disfunção. A insuficiência cardíaca é uma condição crónica caracterizada por exacerbações agudas, ou períodos de abrupto agravamento dos sintomas.  

Doze causas de insuficiência cardíaca incluem …

1. Doença Arterial Coronariana

doença da artéria coronária (CAD) é caracterizada pela acumulação de placas de gordura nas paredes das artérias do coração. Muitas vezes, é simplesmente referido como doença cardíaca. isquemia cardíaca desenvolve quando um graxos blocos de placa o fluxo de sangue ao músculo cardíaco. Se a isquemia dura o tempo suficiente, a morte do músculo cardíaco se segue, o qual é referido como um ataque cardíaco (enfarte do miocárdio). Um indivíduo sofrer um ataque cardíaco pode ou não pode ter dor no peito ou angina.

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Um ataque cardíaco resulta em uma área cheia de cicatrizes que não funcionar corretamente. Não há teste diagnóstico específico para CAD, que é a principal causa de morte nos EUA em homens e mulheres. Fatores de risco para o desenvolvimento de CAD incluem colesterol alto no sangue (especialmente LDL ou “mau” colesterol), pressão arterial elevada, diabetes, tabagismo, excesso de peso ou obesos, e uma história familiar de doença cardíaca.

2. Hipertensão

Hipertensão, ou pressão sanguínea elevada, refere-se a pressões elevadas no sangue que flui através das artérias do corpo. A pressão arterial é mais elevada quando o coração está se contraindo, e dá origem à pressão arterial sistólica (PAS). O coração relaxa entre os batimentos causando a pressão arterial a cair e dá origem à pressão arterial diastólica (PAD). O PAS é o número mais alto, enquanto que o DBP é o número inferior. As unidades de medida são milímetros de mercúrio (mm Hg).

A pressão arterial normal é inferior a 120/80 mm Hg. Se um indivíduo é menos de 60 anos de idade, a hipertensão é definida como uma pressão sanguínea maior do que 140/90 mmHg. Se um indivíduo é mais de 60 anos de idade, que é definida como uma pressão sanguínea maior do que 150/90 mmHg. Geralmente, a hipertensão não tem sintomas. existem muitas orientações para o tratamento da hipertensão. Indivíduos com hipertensão são duas a três vezes mais probabilidades de desenvolver CHF.

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3. Cardiomiopatia Dilatada

cardiomiopatia dilatada é uma doença progressiva do músculo cardíaco. O coração tem duas câmaras superiores, átrios, e duas câmaras inferiores, os ventrículos. cardiomiopatia dilatada é caracterizada por dilatação ventricular. É a terceira causa mais comum de insuficiência cardíaca e a razão mais frequente para o transplante cardíaco. As outras duas classes de cardiomiopatia hipertrófica são e restritiva. alargamento progressivo dos ventrículos leva ao aumento da disfunção cardíaca, resultando em insuficiência cardíaca.

Existem muitas causas de cardiomiopatia dilatada, mas os três primeiros são herança genética, infecções e toxinas. controlo da pressão arterial é crucial para o tratamento eficaz de cardiomiopatia dilatada. As recomendações dietéticas incluem restrição de água e sódio. Anticoagulantes, ou diluentes de sangue, pode ser utilizado no tratamento de doentes seleccionados. Se insuficiência cardíaca progride, apesar da terapêutica médica máxima, deve-se considerar a avaliação para o transplante cardíaco.

4. A doença de tiróide

A tireóide é uma glândula em forma de borboleta na parte da frente do pescoço, logo abaixo da maçã de Adam e acima da clavícula (clavícula). A glândula tem dois lóbulos ligados por um istmo, ou ponte, no meio. Normalmente, o da tiróide não pode ser palpado (sentida pelo toque). É uma das glândulas endócrinas, que segregam hormonas. A tireóide secreta principalmente o hormônio tiroxina, também chamado T4, que controla o metabolismo do corpo.

Hipertiroidismo é caracterizada pela produção excessiva de T4. Os sintomas de hipertiroidismo podem incluir bócio (ampliada da tiróide), nervosismo, perda de peso, taquicardia, e intolerância ao calor. O hipotiroidismo é caracterizada por produção diminuída de T4. Os sintomas de hipotiroidismo podem incluir a pele seca, ganho de peso, bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), obstipação, voz rouca, cabelos quebradiços, e intolerância ao frio. iodo radioactivo é o tratamento mais comum para o hipertiroidismo. A terapia de substituição é o tratamento mais comum para o hipotiroidismo. agentes de substituição orais incluem levotiroxina (SynthroidTM) e a armadura da tiróide.

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5. Disease Heart Valve

De acordo com a American Heart Association (AHA), cerca de cinco milhões de americanos são diagnosticados com a doença de válvula cardíaca a cada ano. O coração contém quatro válvulas que coordenam o fluxo de sangue dentro e fora das suas quatro câmaras. As válvulas são tricúspide (mentiras entre aurícula direita e do ventrículo direito), mitral (mentiras entre átrio esquerdo e ventrículo esquerdo), pulmonar (mentiras entre ventrículo direito e a artéria pulmonar), e da aorta (mentiras entre ventrículo esquerdo e a aorta). válvulas cardíacas geralmente não permitem fugas para trás de sangue.

Em geral, existem dois tipos de válvula cardíaca doença-estenose e insuficiência. estenose da válvula cardíaca refere-se ao estreitamento de uma válvula cardíaca, insuficiência enquanto descreve uma válvula cardíaca que não se fecha hermeticamente e permite que o sangue vazar para trás. insuficiência de válvula cardíaca também é chamado de regurgitação ou incompetência. doença da válvula cardíaca pode ser congénita (desenvolvimento antes do nascimento) ou adquirida durante a vida de um indivíduo. É melhor diagnosticada através de um ecocardiograma (um exame de ultra-sonografia para avaliar músculo cardíaco e válvulas).

Doença 6. Kidney

Os rins são dois órgãos localizados fora do abdômen, no meio das costas logo acima da cintura. Eles filtram resíduos e água extra a partir do sangue para fazer urina. O processo ocorre em estruturas chamadas de néfrons. Os rins também desempenham um papel no controle da pressão arterial e manter o equilíbrio de sal e minerais no sangue. O Instituto Nacional de Diabetes e Doenças Digestivas e Renais estima que mais de 20 milhões de americanos podem ter doença renal.

Diabetes e hipertensão são as causas mais comuns de doença renal. doença renal precoce não tem sintomas. doença renal pode ser aguda (de curta duração) ou crônica (com duração superior a três meses). Ambos podem levar à insuficiência renal. Existe uma associação forte entre CHF e doença renal crónica (25 por cento dos indivíduos com doença renal também têm CHF). Ninguém conhece o mecanismo específico pelo qual doença renal leva à insuficiência cardíaca.

7. Diabetes

A diabetes é uma doença crónica caracterizada por hiperglicémia, ou níveis elevados de glicose no sangue. É o resultado de uma ausência ou deficiência de insulina, o que leva a hiperglicemia. A insulina é uma hormona segregada pelo pâncreas e funciona para baixar a glicose no sangue níveis (açúcar). Existem dois tipos de diabetes tipo-1 (sem a produção de insulina) e tipo 2 (resistência à insulina). O diabetes tipo 2 é mais comum. Não há cura para o diabetes.

Um açúcar no sangue em jejum podem ser utilizados para diagnosticar a diabetes. A hemoglobina A1C é um exame de sangue que mede o açúcar no sangue média de um diabético ao longo dos últimos três meses. O A1C pode ser usado para monitorar a resposta ao tratamento com um objetivo de ser inferior a sete por cento. Diabetes pode danificar os olhos, rins e nervos de um indivíduo. Ela também pode causar doenças do coração, que é a sua contribuição indireta para a etiologia da insuficiência cardíaca.

8. cardiopatias congênitas

As cardiopatias congênitas, também referidas doenças cardíacas como congênita, referem-se a problemas com a estrutura do coração presente no nascimento. Estes defeitos podem envolver as paredes do coração ou válvulas ou artérias ou veias transportam o sangue para o coração ou corpo. Tipicamente, eles alteram o fluxo normal do sangue através do coração. As cardiopatias congênitas são o defeito de nascença mais comum e a causa mais comum de morte infantil devido a defeito de nascença. Há pelo menos 35 tipos de defeitos cardíacos congênitos.

Muitos defeitos cardíacos congênitos causar nenhum sinal ou sintoma, enquanto outros fazem causar sinais e sintomas. Exemplos incluem buracos no coração (defeitos do septo) e arteriose ductus patente. Outros defeitos podem envolver estenose, atresia, ou insuficiência das válvulas cardíacas. O defeito da válvula mais comum é a estenose da válvula pulmonar, a qual é caracterizada pelo estreitamento da válvula pulmonar. defeitos cardíacos complexos exigem reparação cirúrgica e um exemplo é a tetralogia de Fallot, o defeito cardíaco complexo mais comum.

9. A miocardite

Miocardite refere-se a inflamação do miocárdio, a camada do meio muscular do coração. Existem várias causas potenciais de miocardite. De acordo com a Fundação miocardite, infecções virais são uma das causas mais comuns de miocardite. Os vírus capazes de causar miocardite incluem coxsackie B, vírus de Epstein-Barr, vírus da hepatite C, herpes, e da imunodeficiência humana (HIV). Aproximadamente 50 por cento do tempo, miocardite é classificada como idiopática, ou sem uma causa conhecida. A maioria dos indivíduos com diagnóstico de miocardite não tem quaisquer efeitos a longo prazo sobre o coração deles.

Miocardite, muitas vezes não tem sintomas. Isso pode danificar o músculo cardíaco de um indivíduo ao ponto que não podem mais efetivamente bombear o sangue, que é comumente referido como insuficiência cardíaca. Os medicamentos utilizados para auxiliar o trabalho do coração de forma mais eficiente incluem inibidores de ACE, bloqueadores dos canais de cálcio, e diuréticos. Outras complicações da miocardite pode incluir ataque cardíaco (enfarte do miocárdio), acidente vascular cerebral (acidente vascular cerebral, ou AVC), arritmias (ritmo cardíaco anormal), e morte súbita.

10. A pericardite

Pericardite refere-se a inflamação do pericárdio, a membrana que envolve o coração. A causa mais comum de pericardite é a infecção viral com agentes patogénicos, tais como vírus coxsackie B, adenovírus, vírus influenza A e B, e o vírus de Epstein-Barr. Outras causas incluem ataque cardíaco, trauma, cirurgia cardíaca recente, tuberculose e certos medicamentos. Pericardite pode ser aguda (com duração de um curto período de tempo) ou crônica (com duração de um longo período de tempo). pericardite crónica é geralmente atribuída a doenças auto-imunes como o lúpus, escleroderma, ou artrite reumatóide.

O sintoma mais comum de pericardite é forte dor no peito, que pode irradiar para o ombro. Outros sintomas podem incluir febre, tosse, taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), e fadiga. O tratamento da pericardite envolve agentes anti-inflamatórios, tais como a colchicina ou corticosteróides. Uma complicação potencialmente fatal de pericardite é tamponamento cardíaco. Pode ser tratado com pericardiocentesis, que é punção cirúrgica para remover o excesso de líquido da cavidade que envolve o coração.

11. A hemocromatose

A hemocromatose é um distúrbio genético caracterizado pela acumulação anormal de ferro no corpo. O excesso de ferro é armazenado em órgãos como o fígado, coração e pâncreas. Não há nenhuma maneira natural para se livrar do excesso de ferro, que se torna tóxico para os órgãos do corpo. A hemocromatose é o autossómica recessiva mais comum desordem genética. Um autossómica recessiva desordem genética requer duas cópias de um gene anormal estar presente para que a doença se desenvolva.

A hemocromatose pode ser primário ou secundário. hemocromatose primária é herdada, enquanto hemocromatose secundária é geralmente o resultado de uma doença, tais como a anemia ou talassemia ou transfusões de sangue. complicações potenciais de hemocromatose podem incluir CHF, diabetes, cirrose do fígado, cancro do fígado, doença da tiróide, e impotência. flebotomia de série, ou remoção de sangue, é um método seguro e eficiente de remover o excesso de ferro. A terapia de quelação é uma opção naqueles indivíduos que fazem mal com flebotomia serial.

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12. A amiloidose

A amiloidose é uma doença rara caracterizada pela deposição de amilóide em tecidos e órgãos do corpo, o que faz com que a disfunção. Amilóide é uma proteína anormal produzidos na medula óssea que podem ser depositados em qualquer tecido ou órgão. órgãos afetados freqüentemente incluem o coração, rins, fígado, pulmões e baço. A amiloidose pode localizada ou sistémica. Ele também pode ser primária (sua própria entidade) ou secundária (um subproduto de outra doença).

amiloidose início geralmente não tem sintomas. Uma biópsia (uma amostra de tecido obtida a partir do corpo e visualizados sob um microscópio) do tecido envolvido é necessário para confirmar um diagnóstico da amiloidose. Não há cura para a amiloidose. amiloidose grave pode levar à falência de órgãos risco de vida. O tratamento da amiloidose pode envolver quimioterapia (geralmente usada no tratamento de cancro), e medicamentos anti-inflamatórios, tais como o esteróide dexametasona.

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