10 testes comuns a esperar durante a gravidez

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Parabéns! Você está grávida e vai ter um bebê em 9 meses. Ao longo dos próximos 9 meses, sua saúde ea saúde de seu bebê serão monitorados com uma bateria de testes. Muitos destes testes têm uma estreita janela de tempo durante o qual eles devem ser executadas. Gravidez geralmente é medido em trimestres, que começam a partir do dia inicial do último período menstrual de uma mulher. O prazo para a gravidez totaliza aproximadamente 40 semanas e está dividido em trimestres. O primeiro trimestre da gravidez é semanas 1 até 12. O segundo trimestre da gravidez é semanas de 13 a 27. O terceiro trimestre da gravidez se estende a semana 28 até ao nascimento.

Dez testes comuns que você pode esperar durante a gravidez são …

1. nucal translucidez

translucência nucal é um exame de ultra-som triagem obtido entre as semanas 11 e 14 da gravidez. Porque é um teste de triagem, translucência nucal não pode determinar com certeza se um bebê tem um defeito de nascença. Um teste de triagem positivo requer follow-up com um teste de diagnóstico para diagnosticar definitivamente um defeito de nascença. Ele mede a quantidade de líquido na base, ou dobra da nuca, de um pescoço do feto.

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O tempo de uma tela de translucência da nuca é fundamental devido ao facto da dobra da nuca ainda é transparente, durante as semanas 11 a 14 de desenvolvimento fetal. A dobra da nuca torna-se menos transparente para além da semana 14 do desenvolvimento fetal. Se a quantidade de fluido na dobra da nuca é aumentada, a probabilidade de um defeito de nascimento é aumentada. translucência da nuca pode ser utilizada como um teste de pesquisa de síndroma de Down, cardiopatias, e outras doenças genéticas. Não há riscos associados com a seleção da translucência nucal.

Proteína 2. Gravidez-Associated Plasma Um

gravidez associado a proteínas do plasma (PAPP-A), também conhecido como Pappalysin-1, é uma proteína produzida pela placenta durante a gravidez. Níveis de PAPP-A pode ser determinada utilizando uma análise de sangue e pode ser utilizado para o rastreio de aneuploidia, que é um número anormal de cromossomas de uma célula. Aneuploidia pode ser visto com síndrome de Down ou outras anomalias cromossômicas. Pappalysin-1 também está associada com as complicações da gravidez, tais como tamanho pequeno para a idade gestacional (SGA), trabalho de parto prematuro, pré-eclâmpsia, aborto espontâneo, e nados-mortos.

O teste de rastreio para sangue associada à gravidez de proteína do plasma (PAPP-A) é tipicamente obtido entre as semanas 11 e 14 da gravidez. Anormalmente baixos níveis de PAPP-A está associada a complicações aneuploidia e certos de gravidez. Um teste de triagem positivo requer follow-up com um teste de diagnóstico para diagnosticar definitivamente o tipo de aneuploidia ou complicação da gravidez específico. A síndrome de Down ou trissomia 21, é a causa mais comum de aneuploidia.

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3. gonadotropina coriónica humana (hCG)

Gonadotropina coriónica humana (hCG) é uma hormona produzida pela placenta durante a gravidez. A presença de hCG na urina e no sangue é detectada em testes de gravidez. Alguns tumores cancerígenos também produzem hCG. Níveis de hCG podem ser determinados utilizando uma análise de sangue e pode ser utilizado em conjunto com outros marcadores de sangue para o rastreio de determinados defeitos de nascença, tais como a síndrome de Down, espinha bífida, ou anencephaly. Anencephaly é uma condição em que o feto é carregado com um cérebro parcialmente formado e medula espinhal.  

Um teste de sangue para medir a hCG é normalmente realizada entre 15 e 20 semanas de gravidez. Geralmente é desenhado como parte do teste triplo ou quádruplo materna rastreio. O teste de rastreio triplo materna consiste de hCG, alfa-fetoproteína (AFP) e estriol (E3). O teste de rastreio quádruplo materna consiste de substâncias medidos no rastreio triplo mais a hormona inibina A. Níveis elevados de hCG pode ser visto em uma gravidez múltipla (gémeos ou triplas) ou uma gravidez molar. A redução dos níveis de hCG podem ser encaradas num ectópica (fora do útero) a gravidez.

4. alfa-fetoproteína

Alfa-fetoproteína (AFP) é uma proteína do sangue fabricado pelo fígado fetal e pode ser encontrado no fluido amniótico que envolve o feto. É a proteína sanguínea mais abundante encontrada no feto. AFP também atravessa a placenta e pode ser medido no sangue materno. Como resultado, o soro materno AFP pode ser utilizado como uma ferramenta de rastreio para avaliar a probabilidade de potenciais desordens genéticas ou defeitos congénitos.

Um teste de sangue para medir a AFP é feito geralmente entre 15 e 20 semanas de gravidez, com os resultados mais precisos obtidos entre as semanas 16 e 18. Normalmente, é desenhado como parte do materna triplo (hCG, AFP, e E3) ou quádruplo ( hCG, AFP, E3, e inibina A) teste de triagem. Altos níveis de AFP pode ser associada com a presença de um defeito no tubo neural (tal como espinha bífida ou anencephaly), um omphalocele (falha de fecho do abdómen), ou uma gravidez múltipla. A causa mais comum de um nível AFP elevada é uma data de vencimento calculou mal. Os baixos níveis de AFP pode sugerir anormalidades cromossômicas, como Down (trissomia 21) ou Edward (trissomia 18) síndromes.

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5. Estriol

Estriol (E3) é uma das três formas da hormona estrogénio e é produzido pela placenta. Como um resultado, ele só é produzido em quantidades significativas durante a gravidez e torna-se o estrogénio dominante durante a gravidez. As outras duas formas de estrogénio incluem estrona (E1) e estradiol (E2).

Um teste de sangue para medir o estriol é normalmente realizada entre 15 e 20 semanas de gravidez. Geralmente é desenhado como parte do materna triplo (hCG, AFP, e E3) ou quádruplo (hCG, AFP, E3, e inibina A) teste de triagem. Os baixos níveis de E3 pode ser associado com um defeito no tubo neural, tal como espinha bífida ou anencefalia. Os baixos níveis de E3 também pode estar associada com a perda da gravidez (morte fetal).

6. Um Inibina

Uma inibina é uma hormona produzida, principalmente, pela placenta. Pequenas quantidades de inibina A, também são sintetizados nos ovários das fêmeas. Inibina A foi adicionada à materna rastreio triplo (tornando-se o teste de rastreio quádruplo) em 1998. O teste de rastreio quádruplo já foi rapidamente adoptado para substituir o ecrã triplo materna como o painel de escolha para o rastreio de defeitos do tubo neural e anomalias cromossómicas .

Um teste de sangue para medir a inibina A é normalmente realizada entre 15 e 20 semanas de gravidez. É parte do teste de triagem quadruple materna, que mede hCG, AFP, e E3. Os níveis elevados da hormona inibina A pode ser associada com anormalidades cromossómicas tais como a síndrome de Down. O teste de rastreio quádruplo, juntamente com outros factores tais como a idade materna, raça / etnia, e peso são usadas para calcular a probabilidade de um defeito no tubo neural ou anomalia cromossómica que afecta uma gravidez.

7. A amostragem de vilosidades coriónicas (CVS)

amostragem de vilosidades coriónicas (CVS) é realizado como um teste de diagnóstico pré-natal. Ele envolve a remoção de uma pequena amostra das vilosidades coriónicas a partir da placenta. A amostra pode ser obtida através do colo do útero (transcervical) ou a parede abdominal (transabdominal). As vilosidades coriónicas compartilhar a mesma composição genética como o feto. Razões para CVS incluem o aumento da translucência nucal, primeiros resultados anormais de triagem trimestre, a gravidez ou a família anterior história de cromossômica ou doença genética, idade materna avançada (idade> 35 anos), e os pais a ser conhecido portadores de uma doença genética.

amostragem de vilosidades coriónicas é tipicamente levada a cabo entre as semanas 10 e 12 da gravidez. Ele pode ser usado para diagnosticar anormalidades cromossómicas (tais como a síndrome de Down) ou outros distúrbios genéticos (tais como fibrose cística). CVS não pode diagnosticar defeitos do tubo neural. Complicações de CVS podem incluir aborto (0,7 por cento) ou infecção uterina (raramente).

8. A amniocentese

A amniocentese refere-se a punção cirúrgica para remover o fluido do âmnio, ou membrana que envolve o feto. É um teste de diagnóstico pré-natal. Praticantes usam a orientação de ultra-som para remover com segurança líquido amniótico do âmnio. O fluido amniótico envolve células derramadas pelo feto para análise. A razão mais comum para a amniocentese é um teste triplo ou quádruplo maternal anormal de triagem no segundo trimestre da gravidez.

A amniocentese é tipicamente realizada entre as semanas 15 e 20 da gravidez. O procedimento pode diagnosticar anomalias cromossómicas, defeitos do tubo neural, e distúrbios genéticos em para cima de 99 por cento dos casos. A síndrome de Down é a anormalidade cromossômica mais comum. O defeito no tubo neural mais comum é espinha bífida. A amniocentese tem um pequeno risco de aborto, que ocorre com uma frequência que varia de 1 em 400 a 1 em 200 procedimentos. Outros efeitos secundários podem incluir abdominal ou pélvica e cólicas vazamento de líquido amniótico.

Teste de Tolerância à Glucose Oral 9.

O teste de tolerância à glucose oral (OGTT) é usado para tela para a possibilidade de diabetes que ocorrem com a gravidez (diabetes gestacional). Fatores que aumentam o risco de diabetes gestacional incluem histórico de diabetes gestacional com uma gravidez anterior, dar à luz a um bebê pesando mais de 9 libras, idade com menos de 25 anos, e estar acima do peso antes de engravidar.

O OGTT é realizado entre as semanas 24 e 28 da gravidez. É constituída por um desenho de glucose no sangue em jejum seguido pela ingestão de uma carga de 75 gramas de glucose. As amostras de sangue para os níveis de glucose são tomadas e registadas a cada hora durante duas horas consecutivas. Os resultados normais para OGTT estão em jejum níveis de menos do que 92 mg / dl, os níveis de níveis de uma hora a menos de 180 mg / dL, e duas horas a menos do que 153 mg / dL. complicações relacionadas com a gravidez de diabetes gestacional podem incluir o excesso de peso ao nascer (macrossomia), pré-eclâmpsia, e aumento do risco de desenvolvimento de diabetes do tipo 2.

10. Grupo B Streptococcus Cultura

estreptococo do grupo B (GBS) é uma bactéria que pode colonizar o trato genital inferior da mulher. O evento faz com que não há problema em mulheres não grávidas, mas tem o potencial de causar doença grave em uma mãe e seu recém-nascido. A presença de GBS pode levar a uma infecção grave da placenta (corioamniotite), infecções do tracto urinário (ITU), trabalho de parto prematuro / nascimento, infecção nos rins (pielonefrite), ou sepsia (uma infecção bacteriana grave de sangue).  

As mulheres grávidas devem ser pesquisados ​​quanto à presença de GBS através da secreção vaginal e rectal enviadas para cultura entre as semanas 35 e 37 da gravidez. A infecção GBS pode ser transmitida aos recém-nascidos como eles passam pelo canal do parto. É uma das causas mais comuns de infecções com risco de vida em recém-nascidos, incluindo meningite e pneumonia. As mães devem ser tratados com antibióticos para reduzir a transmissão de GBS para os recém-nascidos.