10 fatos sobre hemocromatose

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Hemocromatose pode não ser algo que você já ouviu falar de-mesmo que um monte de pessoas têm essa condição de saúde, mas é um tipo generalizado de doença de armazenamento de ferro que faz com que seu corpo para armazenar o excesso de ferro em níveis perigosamente elevados. Ao longo do tempo e se não tratada ou não diagnosticadas, o ferro extra em seu corpo pode causar danos a vários órgãos vitais. Uma vez que muitos dos sintomas da hemocromatose não são exclusivos para a doença (existem várias outras doenças que podem causar os mesmos sintomas) pode ser difícil para um médico para reconhecer a causa. Embora possa ser difícil de diagnosticar, hemocromatose é uma das doenças genéticas mais comuns na América do Norte.

Se você está lidando com os sintomas de uma condição médica desconhecida, foram recentemente diagnosticados, ou apenas quer saber mais sobre esta doença comum, para ler sobre estes dez fatos sobre hemocromatose …

1. excesso de ferro é armazenado em mais do que seu fígado

Quando você tem hemocromatose, o seu corpo é incapaz de absorver a quantidade certa de ferro, resultando em um acúmulo. Desde o seu fígado é responsável por muitas funções importantes, incluindo o armazenamento de nutrientes essenciais em seu corpo, é surpreendente que a hemocromatose pode prejudicar o seu fígado porque algum do excesso de ferro é armazenado lá. ferro em excesso também podem ser armazenados em praticamente todos os seus órgãos, mas um monte de que é armazenado em seu coração e pâncreas, tornando a doença ainda mais grave por causa das potenciais implicações e danos a longo prazo para estes órgãos vitais.

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O excesso de ferro armazenado nos seus órgãos é basicamente como um veneno para eles, que é tóxico e, eventualmente, causar problemas graves ou mesmo a morte. Com a sobrecarga de ferro que está envenenando seus órgãos, você pode começar a sentir os sintomas em todo o corpo, alguns dos quais incluem incluem dor de estômago, dor nas articulações e perda do desejo sexual, a doença não é limitada por qualquer meio.

2. Genética desempenham um papel

Infelizmente, a genética familiares desempenham um papel significativo no desenvolvimento de hemocromatose it-é realmente a forma mais comum de desenvolver a doença. Mayo Clinic identifica duas mutações do gene HFE que causam a doença, um dos quais é encontrada em 85 por cento de pessoas com hemocromatose hereditária. HFE regula a quantidade de ferro que você absorver a partir de alimentos, e esses genes mutantes causar-lhe para absorver demais. Herdando uma mutação genética não irá causar hemocromatose, mas se ambos os pais têm uma mutação genética que pode ser passada para seu filho e aumentar o risco de desenvolver a doença.

Enquanto hemocromatose hereditária é a mais prevalente, você também pode desenvolvê-lo de outras maneiras, especificamente de outras doenças. Este tipo de hemocromatose que não é passada de pais para filho é referido hemocromatose como secundário. Algumas destas causas secundárias incluem anemia (quando o corpo não pode levar a quantidade necessária de oxigénio para os tecidos por causa de uma falta de células vermelhas do sangue saudáveis), bem como vários tipos de doença crónica do fígado.

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3. Os sintomas variam, assim como a gravidade

Há tantos sinais e sintomas de todas as formas de hemocromatose, bem como níveis de gravidade, o que torna difícil para os médicos para diagnosticar a doença precocemente em possíveis – isto não é uma boa notícia para aqueles que tê-lo, já que captura-lo cedo é vital para garantir que você, pelo menos, retardar a progressão da doença e prevenir o desenvolvimento de outras doenças graves. O Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) lista os primeiros sintomas de pessoas com hemocromatose poderia experimentar, de fadiga e fraqueza e perda de peso e dor abdominal.

Conforme a doença progride e ferro começa a acumular-se em outros órgãos, o paciente pode começar a perder os pêlos do corpo, as mulheres podem perder ciclos menstruais, perda do desejo sexual, e falta de ar. A gravidade dos sintomas continua, com casos avançados causando artrite, doença hepática, diabetes, problemas cardíacos, e pele cinza ou cor de bronze. A rapidez de progressão para os sintomas piores varia, e em parte depende de qual órgãos foram afetados por um aumento de ferro.

4. Sintomas e Diagnóstico Normalmente mais tarde na vida

Como mencionado anteriormente, pode ser difícil de diagnosticar hemocromatose e reconhecer os sintomas por aquilo que são tão muitos dos sintomas também são comuns sintomas de outras condições médicas e doenças. Mas, em geral, é típico para os sintomas da hemocromatose para quando você chegou de meia-idade. Não é que você desenvolver a doença naquele ponto, de fato, hemocromatose hereditária está presente desde o nascimento, mas os níveis de armazenamento de ferro construir e construir ao longo dos anos, com sintomas que começa quando eles são altos o suficiente para começar a interferir com a função do órgão regular.

Existem três outras formas de hemocromatose que se desenvolvem mais cedo do que a idade média-juvenil, neonatal e secundário. Adolescentes e aqueles com até cerca de 30 anos que experimentam sintomas são considerados como tendo hemocromatose juvenil. Com hemocromatose neonatal, o feto acumula um nível perigosamente alto de ferro em seu fígado, prejudicando e interferindo com o desenvolvimento saudável do feto. hemocromatose secundária é causada por outras doenças, muitas vezes graves, como doença hepática crônica.

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5. No início Testes e Screening é importante

É óbvio que é melhor para qualquer doença a ser diagnosticada o mais cedo possível através dos testes adequados e procedimentos de triagem. Catching problemas médicos no início, muitas vezes aumenta consideravelmente suas chances de evitar danos e efeitos a longo prazo, e pode até salvar sua vida. Este é definitivamente o caso com hemocromatose, então quando você está exibindo quaisquer sintomas que não são normais, ser persistente com o seu médico para encontrar a causa. Existem exames de sangue que pode ser feito para diagnosticar ou descartar a hemocromatose.

Se há um histórico da doença na sua família, ou se um irmão, pai ou filho é diagnosticado, os familiares directos devem ir para a seleção. Quando alguém que perto de você tem hemocromatose, suas chances de também tê-lo subir em cerca de 25 por cento. Um certo número de especialistas, de hematologistas e cardiologistas para gastroenterologistas e reumatologistas, muitas vezes se envolver dependendo de seus sintomas e história médica. Eles vão ajudar a diagnosticar a doença e decidir sobre o curso de direito do tratamento.

6. ele pode levar a doenças potencialmente fatais

Desde hemocromatose é tóxico para o seu corpo e pode afetar negativamente a todos os seus órgãos, se não tratada, vai levar a doenças potencialmente fatais. Os órgãos geralmente mais afetados pelo excesso de ferro seu corpo armazena quando você tem hemocromatose são o coração, fígado e pâncreas, todos os três que pode falhar e levar à morte. Para o seu coração, o ferro adicional impede que circula seu sangue corretamente, o que é conhecido como insuficiência cardíaca congestiva, bem como levar à arritmia, um batimento cardíaco anormal. O excesso de ferro no fígado pode causar cirrose e levar ao câncer de fígado.

O efeito nocivo da hemocromatose sobre o pâncreas pode causar diabetes, uma vez que o pâncreas é incapaz de funcionar adequadamente. Na verdade, é bastante comum para hemocromatose a ser chamado de “diabetes de bronze”, porque muitas pessoas que têm que experimentar uma descoloração da pele-lo muitas vezes se transforma a pele em um bronze e sombra cinza.

7. Corpo de tratamento varia

Seria ideal se uma vez que você tenha sido diagnosticado com hemocromatose e está pronto para começar o tratamento para saber quanto tempo o tratamento vai demorar. Mas, infelizmente, a duração do tratamento pode variar de alguns meses a alguns anos, dependendo do paciente e os estragos já feitos para vários órgãos. Mesmo quando o tratamento está completo, os níveis de ferro do paciente tem que ser monitorado com bastante regularidade para garantir que o ferro em seu corpo permanece em um nível seguro.

A maneira de tratar a hemocromatose é através de flebotomia, que é essencialmente deixar do sangue. Sobre uma vez por semana, o sangue é retirado do paciente para remover o ferro. O sangue deixado no corpo naturalmente puxa ferro para substituir as células vermelhas do sangue que perdi, removê-lo a partir de órgãos que têm um alto nível de ferro armazenado neles. Este parece ser um tratamento muito eficaz, embora impedindo que o corpo de armazenar o excesso de ferro também pode ser feito evitando suplementos que contêm ferro.

8. As dietas comuns podem causar hemocromatose

Quando você pensa dos muitos graves condições médicas e doenças, muitas vezes há algo que você pode fazer para ajudar a diminuir o risco de desenvolvê-los. Por exemplo, muitas formas de doença cardíaca poderia ser evitado por comer bem e fazer exercícios regularmente. Ou, pelo menos, certos hábitos poderia diminuir suas chances ou parar o desenvolvimento de muitas doenças. Mas com hemocromatose hereditária, uma pessoa saudável que vive um estilo de vida saudável equilibrada poderia facilmente desenvolver a doença.

Com a forma mais comum de hemocromatose hereditária sendo, é seus genes-Não é o seu estilo de vida, isto faz com que você se acumular e armazenar uma quantidade excessiva, perigosa de ferro se os seus genes. Se você exibir os sintomas da hemocromatose, chegar ao seu médico. Em muitos casos, hemocromatose não é algo que você pode evitar, mas ser diagnosticado cedo poderia salvá-lo de outras doenças potencialmente fatais como resultado de hemocromatose. É importante que você não assuma que você está seguro apenas porque você é saudável.

9. Alguns dano pode ser revertido

As possíveis complicações da hemocromatose pode ser assustador, porque muitos dos efeitos podem ser bastante graves. Com a doença de armazenamento de ferro extra e essencialmente envenenando seus órgãos, você está em risco de doenças graves e muitas fatais. A cirrose é uma doença comum causada por hemocromatose, e é o resultado de doença do fígado de longo termo. A cirrose é essencialmente o tecido da cicatriz em seu fígado. Ele substitui o tecido do fígado saudável, normal com tecido cicatricial morto, e se não tratada pode levar a insuficiência hepática e morte.

Embora a cirrose do fígado é uma doença grave e muitas vezes fatal, se hemocromatose é diagnosticada e tratada precocemente pode prevenir o desenvolvimento de cirrose. Ainda haverá danos ao fígado, mas muito do que pode ser completamente revertida se você não desenvolveram cirrose ainda. O fato de que há uma boa chance de reverter alguns danos, isto reforça a importância de se diagnosticada no início.

10. Algumas mudanças de estilo de vida pode diminuir o risco

Mesmo que a forma mais comum de hemocromatose hereditária, existem alguns hábitos de vida que podem reduzir o risco de adquirir a doença, ou ser surpreendido mais tarde na vida após a doença já prejudicou seus órgãos além do reparo. Evite suplementos de ferro se eles não são necessários, assim como a vitamina C, pois pode causar o seu corpo para armazenar mais ferro. Também é melhor para limitar o seu consumo de álcool, já que o álcool aumenta o risco de doença hepática.

No topo destes hábitos de vida que poderiam impedir hemocromatose não-hereditária, há também a opção de ser testado para os genes mutantes que causam. Isso pode ser feito muito antes de atingir a idade típica mais tarde na vida quando os sintomas começam a se apresentar. Muitas pessoas optam por fazer triagem e se testou positivo, os seus níveis de ferro serão monitorados para o resto de suas vidas. Se o fizer, irá reduzir muito a possibilidade de danos permanentes, pois o tratamento ocorrerá antes de o ferro atinge níveis perigosos.