10 fatos sobre hemocromatose.

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Você pode nunca ter ouvido falar de hemocromatose, embora muitas pessoas são afectadas por esta doença em que o corpo acumula excesso de ferro em quantidades perigosas. Ao longo do tempo, e se a doença não for tratada ou diagnosticada, o excesso de ferro no organismo pode danificar vários órgãos vitais. Porque muitos dos sintomas de hemocromatose não são exclusivos para a doença, o diagnóstico pode ser difícil para um médico. Mas, embora o diagnóstico é difícil, hemocromatose é uma das doenças genéticas mais comuns na América do Norte.

Se você sofre de sintomas de causas desconhecidas, ser hemocromatose ou quiser saber mais sobre esta doença comum, descubra dez fatos sobre a doença …

1. O excesso de ferro é armazenado no fígado e em outros lugares

Quando você tem hemocromatose, o seu corpo é incapaz de absorver a quantidade certa de ferro e isso faz com que uma acumulação. Porque o fígado é responsável por muitas funções importantes, incluindo o armazenamento de nutrientes essenciais, não é nenhuma surpresa que a hemocromatose pode causar danos ao fígado, uma vez que parte do excedente é armazenado lá. Mas o excesso de ferro pode ser armazenado em quase todos os órgãos, especialmente o coração e pâncreas, tornando a doença ainda mais perigosa por causa das implicações e danos a longo prazo para estes órgãos vitais.

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O excesso de ferro em seus órgãos é um veneno – é tóxico e irá causar problemas em última análise, graves e até a morte. O excesso de ferro envenenando seus órgãos pode causar sintomas em todo o corpo, como dor de estômago, dor nas articulações, diminuição da libido, etc.

2. A genética desempenha um papel

Infelizmente, a hereditariedade desempenha um papel significativo no desenvolvimento de hemocromatose, e é realmente a principal causa do desenvolvimento da doença. Mayo Clinic identifica duas mutações do gene HFE que causam a doença, uma das quais está presente em 85% das pessoas que sofrem de hemocromatose hereditária. O gene HFE regula a quantidade de ferro absorvida a partir dos alimentos, e essas mutações genéticas podem causar absorção excessiva. Herdar estas mutações genéticas causam a doença, mas se ambos os pais têm a mutação genética, que pode ser transmitida para a criança e aumentar o risco de desenvolver a doença.

Apesar de hemocromatose genética é a mais comum, você pode desenvolver outras formas e doença de outras doenças. Este tipo de hemocromatose genética não é chamado Hemossiderose secundário. Algumas destas causas secundárias incluem anemia (o corpo não pode transportar oxigénio suficiente, porque a falta de sangue de células vermelhas do sangue) e vários tipos de doenças hepáticas crónicas.

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3. Os sintomas e severidade variar

Há muitos sinais e sintomas de níveis potenciais e hemocromatose gravidade que é difícil de diagnosticar a doença em seus estágios iniciais – uma má notícia para as vítimas desta doença, porque o diagnóstico precoce é essencial para s `assegurar que a progressão da doença é retardada e para impedir o desenvolvimento de outras doenças graves. Os centros de controle e prevenção de doenças (CDC) oferecem uma lista de sintomas iniciais de hemocromatose, fadiga, fraqueza, perda de peso para dores de estômago.

Conforme a doença progride e o ferro começa a acumular nos órgãos, o paciente pode começar a perder o seu cabelo do corpo, a libido, a ser ofegante e as mulheres poderiam ignorar as regras. A severidade dos sintomas aumentaram, e casos graves levar a artrite, doença hepática, diabetes, doença cardíaca, e uma cor de pele cinza ou bronze. Piora dos sintomas velocidade varia de paciente para paciente e depende em parte dos órgãos afetados pela acumulação de ferro.

4. Sintomas e diagnóstico tardio

Como mencionado anteriormente, diagnosticar hemocromatose e reconhecer os sintomas da doença pode ser difícil. Mas, em geral, os sintomas da hemocromatose são encontrados em torno de quarenta anos. Isso não significa que você desenvolver a doença mais tarde, porque na verdade o gene da hemocromatose está presente desde o nascimento; mas a acumulação de ferro ocorre durante um longo período e sintomas começam apenas quando estes níveis são altos o suficiente como para interromper o funcionamento normal do órgão.

Existem três outras formas de hemocromatose que se desenvolvem cedo – juvenil, neonatal e secundário. Adolescentes e pessoas 30 que estão experimentando sintomas de hemocromatose sofrem de hemocromatose juvenil. A hemocromatose neonatal ocorre quando o feto está acumulando níveis perigosos de ferro no fígado, interrompendo o desenvolvimento saudável do feto. Hemossiderose secundário é frequentemente causada por outras doenças graves, como doença hepática crônica.

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5. Importante Diagnóstico Precoce e Triagem

É sempre melhor para diagnosticar a doença o mais cedo possível através de procedimentos de triagem. O diagnóstico precoce aumenta as chances de complicações e evitar danos a longo prazo, e muitas vezes pode salvar sua vida. Este é certamente o caso de hemocromatose, por isso, se você sofre de sintomas anormais, consulte o seu médico para determinar a causa. Rastreio de sangue pode ajudar a diagnosticar ou excluir a hemocromatose.

Se houver uma história familiar, ou se um membro da família é diagnosticado, os familiares directos devem ser rastreados. Quando um ente querido está sofrendo de hemocromatose, suas chances de ter a doença também aumentou em 25%. Um certo número de especialistas, hematologistas, cardiologistas, gastroenterologistas e reumatologistas estão envolvidos dependendo de seus sintomas e história médica. Eles vão ajudar a diagnosticar a doença e decidir sobre o tratamento.

6. Hemocromatose pode levar a doenças fatais

Porque hemocromatose é tóxico para o organismo e pode afetar todos os seus órgãos negativamente se você não tratar a doença, pode causar doenças mortais. Os mais afetados pelos órgãos de ferro em excesso são o coração, fígado e pâncreas, e todos os três podem cair e causar a morte. Para o coração, o excesso de ferro impede o fluxo de sangue adequado, causando insuficiência cardíaca, arritmias e ritmo cardíaco anormal. O excesso de ferro no fígado pode levar a cirrose e levar ao câncer de fígado.

O efeito negativo de hemocromatose sobre o pâncreas podem causar diabetes porque o pâncreas é incapaz de funcionar adequadamente. Hemocromatose é realmente muito comumente chamado de “diabetes bronze porque provoca uma coloração cinza ou bronze da pele.

7. A duração do tratamento varia

Seria ideal para conhecer a duração do tratamento depois de ser diagnosticado. Infelizmente, a duração do tratamento pode variar de vários meses a vários anos, dependendo do paciente e os danos já causados ​​aos diferentes órgãos. Após o tratamento, os níveis de ferro devem ser monitorados regularmente para garantir que eles permaneçam proporções saudáveis.

A hemocromatose é tratado por flebotomia ou sangria. Uma vez por semana, o sangue é levado para remover o ferro. O sangue restante no corpo ficará em reservas acumuladas de ferro para substituir as células vermelhas do sangue perdidos, removendo ferro dos órgãos afetados. Este tratamento parece ser eficaz, e você também pode impedir que seu corpo acumulando suplementos de ferro evitando.

8. A dieta normal pode causar hemocromatose

Em muitos casos de doença grave, você pode fazer algo para reduzir o risco de desenvolvê-los. Por exemplo, muitas doenças cardíacas podem ser prevenidas por comer bem e fazer exercícios regulares. No mínimo, alguns hábitos pode reduzir suas chances de desenvolver certas doenças. Mas no caso de hemocromatose genética, uma pessoa saudável estilo de vida equilibrado ainda pode facilmente desenvolver a doença.

A doença clássica é hereditária, não é nossos genes e nosso estilo de vida que levam à acumulação de ferro nos órgãos. Se você tiver sintomas de hemocromatose, consulte um médico. Você pode não ser capaz de prevenir a doença, mas o diagnóstico precoce pode prevenir outras doenças mortais. Não basta assumir que o fato d`être saudável significa que você arriscou nada.

9. Alguns danos podem ser reparados

As possíveis complicações da hemocromatose são terríveis porque sério. A doença está envenenando seus órgãos com excesso de ferro e coloca em risco para muitas doenças mortais. A cirrose é uma doença comum causada por hemocromatose, e é o resultado de uma doença hepática longa. A cirrose é o acúmulo de morte do tecido cicatricial no fígado, que substitui o tecido saudável normal e pode causar insuficiência hepática e morte se não for tratada.

Embora a cirrose hepática é uma doença grave e muitas vezes fatal, se hemocromatose é diagnosticada e tratada precocemente, pode impedir o seu desenvolvimento. O fígado será danificado, mas o dano pode ser totalmente reparado se a cirrose ainda não tenha desenvolvido. Isso reforça a importância do diagnóstico precoce.

10. Algumas mudanças no estilo de vida pode reduzir o risco

Apesar de hemocromatose genética é a forma mais comum, algumas mudanças de estilo de vida pode ajudar a reduzir o risco de desenvolver a doença ou para ser surpreendido mais tarde na vida, quando a doença já prejudicou seus corpos irreparavelmente. Evite suplementos de ferro e vitamina C, uma vez que ajuda o corpo a ferro loja. Limitar o consumo de álcool, porque aumenta a possibilidade de doenças do fígado.

Além dessas mudanças de estilo de vida que podem impedi-lo de desenvolver uma hemossiderose secundário, você pode fazer uma triagem para mutações genéticas que causam a hemocromatose genética. Você pode executar essa triagem antes de sentir os sintomas da doença. Muitas pessoas escolhem para ser examinado e, se o teste for positivo, os níveis de ferro serão monitorados para o resto de suas vidas. Isto irá reduzir o risco de danos permanentes, pois o tratamento pode começar antes das quantidades de ferro de tornar-se perigoso.